主题:【已应助】原子吸收光谱仪吸光度低什么原因呢?应该从哪些方面着手检查呢?

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原子吸收光谱仪吸光度低什么原因呢?应该从哪些方面着手检查呢?
推荐答案:通标小菜鸟回复于2024/06/14
通常原子吸收分光光度计吸光度下降的原因有:
1.元素灯能量下降,低于原始能量的2/3;
2.雾化器故障,雾化效果不好;
3.燃烧头污染;
4.检测器故障,多半是老化(但这种现象很少);
5.样品吸收管路堵塞(这种现象经常导致灵敏度下降);
6.气体的燃烧比不对,或者气体压力不够。
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通标小菜鸟
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通常原子吸收分光光度计吸光度下降的原因有:
1.元素灯能量下降,低于原始能量的2/3;
2.雾化器故障,雾化效果不好;
3.燃烧头污染;
4.检测器故障,多半是老化(但这种现象很少);
5.样品吸收管路堵塞(这种现象经常导致灵敏度下降);
6.气体的燃烧比不对,或者气体压力不够。
123
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原子吸收光谱仪的吸光度低可能有多种原因,包括但不限于以下几点:
样品浓度不足:如果样品中待测元素的浓度低于检测限,吸光度自然会较低。
仪器设置不当:例如波长选择不适当、狭缝宽度过大、灯电流过小等,都可能导致吸光度降低。
样品制备问题:如样品未充分溶解、存在气泡或颗粒等,都会影响吸光度。
仪器问题:如光源老化、光电倍增管性能下降、光学系统污染等,都可能导致吸光度降低。
ztyzb
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原子吸收光谱仪吸光度低什么原因呢?应该从哪些方面着手检查呢?
楼主,火焰和石墨炉吸光度低原因还是有区别的,以下供您参考:
1 产生原因:燃烧缝偏离光轴。
处理方法:用一张白色滤纸放在燃烧头的上方,观察光斑是否在燃烧缝正上方,若不是,先上下左右调节灯的位置,使灯的能量棒最大,点火状态下,吸入铜标准溶液,前后左右、上下调节燃烧头的位置,使其吸光度最大。
2 产生原因:毛细管、雾化器金属内管被堵,致使试液提升量不足。
处理方法:用 0.5 毫米内径毛细管吸入 10 毫升蒸馏水,正常值应大于 4ml/min,若低于4ml/min,取下毛细管、雾化器,用仪器附带的清洗探针疏通毛细管和雾化器金属内管。
3 产生原因:撞气球位置不当,雾化效率下降。
处理方法:可做雾化率实验来判断,用 1+1 的盐酸清洗撞气球,前后调节撞气球的位置,使铜标准溶液吸光度最大。
4 产生原因:燃烧器狭缝两端被堵,不仅使有效光程变短,而且使试液提升量和雾化效率降低。
处理方法:观察火焰形状,正常为鱼尾形,并无断焰、锯齿状,用名片纸清通燃烧缝或取下燃烧头,用 1+1 盐酸清洗燃烧缝。
5 产生原因:灯电流设置过大,致使测量灵敏度降低。
处理方法:改变灯电流的设置,应保持光源有足够的强度,并在稳定发射的条件下,尽量减少灯电流。
6 产生原因:光谱带选择过宽。
处理方法:调节狭缝宽度,光谱带狭缝越小,灵敏度越高。
7 产生原因:助燃气量比不适当。
处理方法:根据待测元素的特性,选择相应的火焰类型,富焰型还是贫焰型,选择合适的燃气比。
8 产生原因:环境温度太低。
处理方法:环境温度应在 10- 30 ℃之间,最低不得低于 5 ℃,当温度低于 5 ℃时,低温高速气体将使水样无法雾化,甚至凝结成小冰粒。可以提高室内温度予以解决。
9 产生原因:空心阴极灯能量不足。
处理方法:若空心阴极灯老化变质,灵敏度下降,应更换新灯。
10 产生原因:石墨管和石墨锥污染。
处理方法:清理石墨管和石墨锥,必要时更换。
11 产生原因:仪器条件设置问题。
处理方法:优化仪器条件。
12 产生原因:样品基体干扰。
处理方法:稀释样品,加基改。
JOE HUI
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原子吸收吸光度值偏低是方法灵敏度不够、改进方法提高空心阴极灯的灯电流、增加光强、同时见小狭缝宽度;也可以该用石墨炉原子化器、这样灵敏度会大幅增加!

1、室内温度是否一致,原子吸收范围是15-30摄氏度;

2、检查进样管是否堵塞,堵塞亦会导致灵敏度下降,吸光度下降;

3、雾化器需要重新调整,雾化效率低导致灵敏度下降,吸光度下降
Nerif
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夕阳
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关于灵敏度低是火焰法还是石墨炉法?没有图像没有数据,楼主阐述的过于简单化了,如此不便于应助。

另,给楼主提供一个求助帖的格式,以便于版友应助:
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2024/6/16 8:22:44 Last edit by anping
俭以养德101
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:原子吸收光谱仪吸光度低什么原因呢?应该从哪些方面着手检查呢?楼主,火焰和石墨炉吸光度低原因还是有区别的,以下供您参考:1 产生原因:燃烧缝偏离光轴。处理方法:用一张白色滤纸放在燃烧头的上方,观察光斑是否在燃烧缝正上方,若不是,先上下左右调节灯的位置,使灯的能量棒最大,点火状态下,吸入铜标准溶液,前后左右、上下调节燃烧头的位置,使其吸光度最大。2 产生原因:毛细管、雾化器金属内管被堵,致使试液提升量不足。处理方法:用 0.5 毫米内径毛细管吸入 10 毫升蒸馏水,正常值应大于 4ml/min,若低于4ml/min,取下毛细管、雾化器,用仪器附带的清洗探针疏通毛细管和雾化器金属内管。3 产生原因:撞气球位置不当,雾化效率下降。处理方法:可做雾化率实验来判断,用 1+1 的盐酸清洗撞气球,前后调节撞气球的位置,使铜标准溶液吸光度最大。4 产生原因:燃烧器狭缝两端被堵,不仅使有效光程变短,而且使试液提升量和雾化效率降低。处理方法:观察火焰形状,正常为鱼尾形,并无断焰、锯齿状,用名片纸清通燃烧缝或取下燃烧头,用 1+1 盐酸清洗燃烧缝。5 产生原因:灯电流设置过大,致使测量灵敏度降低。处理方法:改变灯电流的设置,应保持光源有足够的强度,并在稳定发射的条件下,尽量减少灯电流。6 产生原因:光谱带选择过宽。处理方法:调节狭缝宽度,光谱带狭缝越小,灵敏度越高。7 产生原因:助燃气量比不适当。处理方法:根据待测元素的特性,选择相应的火焰类型,富焰型还是贫焰型,选择合适的燃气比。8 产生原因:环境温度太低。处理方法:环境温度应在 10- 30 ℃之间,最低不得低于 5 ℃,当温度低于 5 ℃时,低温高速气体将使水样无法雾化,甚至凝结成小冰粒。可以提高室内温度予以解决。9 产生原因:空心阴极灯能量不足。处理方法:若空心阴极灯老化变质,灵敏度下降,应更换新灯。10 产生原因:石墨管和石墨锥污染。处理方法:清理石墨管和石墨锥,必要时更换。11 产生原因:仪器条件设置问题。处理方法:优化仪器条件。12 产生原因:样品基体干扰。处理方法:稀释样品,加基改。
?? 收藏了
sdlzkw007
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包括但不限于1)空心阴极灯需要核查一下;2)光路最佳化调整一下;3)提升量检查一下,雾化效率测试一下。4)方法的设置检查一下,比如灯电流,空气乙炔比例,使用的分析线是否为灵敏线。
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