主题:【求助】天美GC7900严重拖尾

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Ins_1da7985e
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请问这种拖尾峰该如何解决,换了一个进样垫,就开始出现这种严重拖尾现象
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Willdo
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123
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GC7900出现严重拖尾的问题可能由多种因素引起,以下是一些可能的原因和相应的解决方案:
? 样品浓度过高:如果样品浓度太高,可能导致色谱峰拖尾。可以通过稀释样品或调整进样模式(如从不分流进样改为分流进样)来解决。
? 样品性质问题:
? 化合物极性太强:分析极性化合物时,可能因活性位点与流经途中的位点吸附而拖尾。需要使用超惰性衬管、干净的分流平板和惰性好的低流失色谱柱。
? 化合物沸点太低或太高:对于早流出的组分(挥发性强、沸点低),可能因溶剂聚焦效应不够导致拖尾;对于晚流出的组分(低挥发性、沸点高),可能因色谱柱和传输线的温度偏低导致拖尾。可以通过调整进样口温度和程序升温的初始温度来改善。
? 进样口问题:
? 进样口温度不合适:进样口温度应高于待测化合物的沸点以确保充分气化,否则会导致拖尾。
? 隔垫和衬管被污染:需要更换新的隔垫和衬管,或清洗分流平板。
? 色谱柱问题:
? 色谱柱类型问题:如果样品是极性的,而色谱柱是非极性或弱极性的,可能导致拖尾。需要更换合适的色谱柱。
? 色谱柱没有安装到位:色谱柱露出进样口的长度不符合要求可能会导致拖尾。
? 色谱柱的温度:合适的温度可以得到良好的分离度和峰形图。高沸点的化合物出现拖尾,可以适当提高该化合物出峰时的温度。
? 色谱柱有污染:色谱柱被污染后,柱效下降,导致色谱峰拖尾。解决方法包括清洗色谱柱、老化色谱柱和截掉色谱柱。
ztyzb
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楼主分析的什么指标?测试条件也发一下,我们一直把GC7900作为非甲烷分析专用设备。
考虑以下方式优化:
1、减小进样体积;
2、提高分流比;
3、维护进样口、衬管和色谱柱。
JOE HUI
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气相色谱出现拖尾峰可能由多种原因导致,以下是一些常见的处理方法:

1.检查色谱柱:色谱柱老化不足、污染或损坏都可能引起拖尾。可以对色谱柱进行适当的老化处理,或者更换新的色谱柱。

2.?优化载气流速:流速过高或过低都可能导致峰形不佳。通过实验确定合适的载气流速。

3.调整进样量:进样量过大可能造成拖尾。减少进样量以改善峰形。

4.优化进样技术:确保进样迅速、准确,避免样品在进样口分解或歧视。
5.?检查样品溶剂:选择合适的样品溶剂,其极性应与流动相相近。

6.调节柱温:适当提高柱温有助于改善峰形,但需注意
yifan1117
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