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气相色谱（GC）

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主题：【求助】气相色谱进样直接进样精密度差

浏览0 回复7 电梯直达

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发表于：2024/10/24 11:11:01 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

气相色谱直接进样6针对照品溶液其中1-2针会峰面积升高，升高比例30%左右。更换了进样口密封垫，新的衬管、新的进样针，依旧是这种情况。

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2024/10/25 9:31:11 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主，我认为可能存在以下原因：
1.样品的稳定性问题

2.进样系统的污染：虽然更换了一些关键部件，但进样系统的其他部分，如色谱柱柱头、分流平板等仍可能存在残留污染。

3.仪器的温度控制不稳定：进样口、柱温箱或检测器的温度波动较大，影响了样品的气化和分离，导致峰面积的异常。

4.载气的流量和压力不稳定：这可能会造成样品进入色谱柱的量不一致，从而引起峰面积的变化。

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2024/10/25 9:35:07 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主升高的顺序固定吗？具体是哪几针是升高的，最好给出点数据分析一下。

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zhonghuiyq

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2024/10/25 9:57:27 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可以试试山东中惠仪器生产的16支，自动进样脱气装置，装置脱出变压器油中气体后，自动进行气体定量并将转移到油色谱仪的样品进样端，同时联机色谱仪进行气体进样并启动色谱分析。
该装置采用简便智能化操作，一键式启动装置功能后，中间过程无需人为参与，且具有自动清洗功能，可有效消除不同样品间的交叉干扰问题。
该装置采用自动进样方式，免除人工手动进样所带来的误差，提高了油色谱仪分析结果的准确性和重复性，减轻了实验员的劳动强度

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