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主题：【求助】为什么会出现单标和混标峰面积相差甚远的情况呢

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三根木头
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发表于：2006/08/21 10:03:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：20积分 状态： 已解决
最近这段时间分析乙酰甲胺磷和氧化乐果发现一个问题，就是我走单标与走混标时两个目标的峰面积相差甚远，是什么原因造成的呢？各位有没有发现这种情况。
推荐答案：realtiger回复于2006/08/24


首先要确定单标与混标是否是同一来源,配制过程是否相同即是否有误操作,是否同一时间即同一批次进样,仪器系统状态是否已稳定,是否经过多次重复和交叉进样
这两钟药极性较强,进样口对其吸附较强,同一批次进样的前几针与后几针都有可能差到1/3
补充答案：

hanbing2006回复于2006/08/21

单标和混标分别作几个重复看一下，如果重复性都不好，可能就是分析方法的问题

香帅回复于2006/08/21

有没有考虑过你的标样出问题了？也许不是仪器的问题。

qiban回复于2006/08/27

是的,这样的问题我也碰到过.是不是这个柱子不适合做这种样.

何日しovの卿归回复于2006/08/28

兄弟，是不是和你用的溶液有关

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2006/8/21 10:04:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是当然了，你加如东西了啊
不就小了吗
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三根木头
amumu
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2006/8/21 10:09:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
浓度是不变的，老兄
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2006/8/21 10:10:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我知道呀
检测器是质量检测器呀
你不要忘了，老大/
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三根木头
amumu
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2006/8/21 10:18:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你没明白我的意思。走单标时浓度是0.1ppm，配制混标时的浓度也是0.1ppm，但是混标中该目标物质的峰面积只有单标中的1/5还不到，有这种道理吗，即使是质量检测器也不可能出现这种情况的。
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stevenlang
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2006/8/21 10:39:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你们说的好深奥啊,我都看不明白
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hanbing2006
hanbing2006
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2006/8/21 14:05:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
单标和混标分别作几个重复看一下，如果重复性都不好，可能就是分析方法的问题
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sxl
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2006/8/21 14:21:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我的结果不会这样,混标21种和单标有一点差别但没有差别那么大
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飞花刀语
mudpiou
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2006/8/21 14:59:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用其他标气验证..
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香帅
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2006/8/21 17:01:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有没有考虑过你的标样出问题了？也许不是仪器的问题。
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realtiger
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2006/8/24 18:33:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 amumu 发表:
最近这段时间分析乙酰甲胺磷和氧化乐果发现一个问题，就是我走单标与走混标时两个目标的峰面积相差甚远，是什么原因造成的呢？各位有没有发现这种情况。


首先要确定单标与混标是否是同一来源,配制过程是否相同即是否有误操作,是否同一时间即同一批次进样,仪器系统状态是否已稳定,是否经过多次重复和交叉进样
这两钟药极性较强,进样口对其吸附较强,同一批次进样的前几针与后几针都有可能差到1/3
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