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主题：【分享】【我们不一YOUNG】+气相色谱样品出峰分叉的可能原因

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发表于：2024/07/03 10:41:44 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、进样过激，不稳定，形成二次进样，练习手动进样：使用自动进样器。

2、色谱柱安装失败，重新安装。

3、spliteless或柱头进样，样品溶剂的混合 使用相同的溶剂。

4、柱子温度波动，维护温控系统。

5、spliteless进样，量大/时间长。希望用“溶剂在毛细管色谱柱前端安装5米的去效应谱带浓缩时，溶剂的固定相的湿润性差活化，未覆盖固定液的毛细管溶剂将在柱子中形成几米长，厚度不等的溶剂带破坏正常的浓缩，使峰拉宽分叉。
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