大家在使用这个标准:GB/T 23204-2008 茶叶中519种农药及相关化学品残留量的测定
气相色谱-质谱法 做茶叶中多农残的检测时,有没有做方法偏离?
理由:增加多个流程,提升净化效果,降低仪器使用和维护成本。
偏离部分:
1、用乙酸乙酯做提取溶剂在充分提取目标化合物的同时可减少部分干扰,标准中用乙腈提取。
2、旋转蒸发乙酸乙酯前加入1mL饱和氯化钠水溶液,是为了在除去乙酸乙酯时不会蒸干,易于保留一些易挥发性化合物。
3、旋转蒸发干乙酸乙酯后加入1ml丙酮,是为了更充分洗涤鸡心瓶壁上的一些目标化合物。
4、净化时用饱和氯化钠水溶液与正己烷液液分配,是为了在正己烷水分配时,去除水溶性杂质及咖啡因。在有少量的丙酮存在时目标化合物更倾向溶于正己烷层。
5、用正己烷水分配可以除去一些极性的杂质化合物,二次旋转蒸发加入3mL乙腈,是为了蒸正己烷时可以不用蒸干,易于挥发性化合物的保留。
6、标准中用内标法最后定容加内标,实验室用外标定量。TPT柱子为Agela公司生产CleanertTPT固相萃取柱,性能可以达到实验室要求。
7、称样完加入2ml饱和盐水,是为了使茶吸水便于提取更充分,标准中没有这一步。