主题:【求助】分离二硫化碳中的苯,拖峰太严重,检出限太高

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Insm_c2b6258b
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有没有大佬用gcms分离二硫化碳里的苯呢?跪求跪求,现在二硫化碳拖峰太严重了,检出限达到0.2ppm。用的色谱柱是HP5,降低流速也不行。
求大佬们帮忙啊??????
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深蓝
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hujiangtao
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Insm_c2b6258b
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:是二硫化碳的峰影响苯的峰了吗?
对,事实应该是这样,柱温50度了,分流比10:1而且柱流量6.8psi。感觉这是目前最好的条件了,实在不知道怎么改动了。
Insm_c2b6258b
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原文由 深蓝(mitsumi) 发表:二硫化碳是你的目标组分还是溶剂?
二硫化碳是我的溶剂,目标组分是苯。
通标小菜鸟
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初始温度不要太高,低一点,让其慢慢出,或者你设置一个溶剂延迟时间,尽可能减少溶剂二硫化碳的干扰
深蓝
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原文由 Insm_c2b6258b(Insm_c2b6258b) 发表:
二硫化碳是我的溶剂,目标组分是苯。
非极性柱,二硫化碳与苯很难分离。建议换个极性柱,WAX之类的就没问题了。
深蓝
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原文由 Insm_c2b6258b(Insm_c2b6258b) 发表:
对,事实应该是这样,柱温50度了,分流比10:1而且柱流量6.8psi。感觉这是目前最好的条件了,实在不知道怎么改动了。
如果一定要用这个柱子,柱温40,分流比50:1,恒温,试试看
wjf1234wjf
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Linxi_Mm
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看一下二硫化碳本身是不是含有苯,可以购买无苯的二硫化碳
xiaogumd11
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