主题:【求助】分离二硫化碳中的苯,拖峰太严重,检出限太高

浏览0 回复18 电梯直达
安平
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HarryHuang
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Insm_c2b6258b
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原文由 深蓝(mitsumi) 发表: 非极性柱,二硫化碳与苯很难分离。建议换个极性柱,WAX之类的就没问题了。
感谢
Insm_c2b6258b
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原文由 HarryHuang(v2702202) 发表:强极性柱子30m的,二硫化碳和苯可以完全分开的。
我用的DB5的,分离甲醇里的苯分离的很好
xx_dxd_xx
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二硫化碳中苯系物应该是用fid做的,因为二硫化碳在fid上响应很低,不会干扰。质谱里面二硫化碳响应很强最好不要用,而且含硫的物质容易污染质谱系统。
langyabeilei
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这个问题还是从色谱柱入手吧,可能还是色谱柱本身的分离性能不行,如果手头没有合适的色谱柱的话,只有降低柱箱温度或者降低流速试一试吧!
深蓝
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原文由 Insm_c2b6258b(Insm_c2b6258b) 发表:
我用的DB5的,分离甲醇里的苯分离的很好
甲醇中苯用弱极性柱,二硫化碳中苯用强极性柱。
Insm_c2b6258b
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