主题:【已应助】液质峰型拖尾

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Insm_1cda5bda
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本人刚刚学习液质,想请教各位老师关于峰型的问题,我的方法是正离子检测,流动相是乙腈和0.3%甲酸水。主药峰拖尾,所以把甲酸量提到了0.3%,才稍有改善,现在的问题是把峰放大来看,在拖尾处会另有个小包,而且发现在峰的前端也有个小包,不知道怎么解决。
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hujiangtao
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Insm_1cda5bda
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:可能有杂质没分开 降低有机相比例试试
降低有机相之后峰展宽,而且会更加拖尾了,也试过几个梯度洗脱程序,没有什么效果
welewolf
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歪果仁zZ
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会不会是没有分开的基质影响,放缓流动相梯度,看是否可以将两个峰分开。最后建议多用纯溶剂冲洗色谱泵,否则时间长了,你的0.3%甲酸会腐蚀泵头里的橡胶圈
牛一牛
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有小包说明有物质没分开,是方法本身的问题,需要优化方法。
该帖子作者被版主 v32553062积分, 2经验,加分理由:优质回答
Insm_1cda5bda
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原文由 歪果仁zZ(v3255306) 发表:会不会是没有分开的基质影响,放缓流动相梯度,看是否可以将两个峰分开。最后建议多用纯溶剂冲洗色谱泵,否则时间长了,你的0.3%甲酸会腐蚀泵头里的橡胶圈
我觉得也可能是基质的影响,因为在正常体外溶液的时候没有,请问这种基质影响我可以怎么避免呢
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