快速导航采购仪器提醒

气相色谱（GC）

版主:

入住本版

专家:

仪器信息网

居民列表

仪器社区 > 色谱 > 气相色谱（GC）帖子详情

快速回复发表新帖最新帖

主题：【已应助】求助HJ1021-2019 土壤和沉积物石油烃（C10-C40）

浏览0 回复25 电梯直达

相关阅读

消失

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2020/7/26 11:05:21 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:仪器维护至最佳状态然后走空白洗针看基线波动幅度，待基线波动幅度娇小时再柱补偿

我的意思是扣除以后怎么保持平直，现在做柱补偿以及样品之前基线是很平直的。

赞贴

拍砖

陌路飘雪

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2020/7/27 13:02:09 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这东西从土壤详查开始就做，难做的。一定要柱流失稳定，仪器稳定才能做，我们一般都是跑一晚上试剂再走柱流失，然后再走样品。

赞贴

拍砖

消失

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2020/7/27 13:36:14 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 陌路飘雪(v3142962) 发表:这东西从土壤详查开始就做，难做的。一定要柱流失稳定，仪器稳定才能做，我们一般都是跑一晚上试剂再走柱流失，然后再走样品。

我这基线还可以的，挺稳定的。。。

赞贴

拍砖

安平

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2020/7/27 21:31:30 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

1.国标要求峰面积加和进行积分，标准里加和的起点和终点是用C10和C40两种标准液的混合液来定的，如果没有，只有C10-C40的混合标准液，是否可以用混标的起点和终点当做峰加和的起始点？

可以的。

2.标准品进样之后，按照积分事件表进行积分，其中图6中3100浓度可以积分，而图7、8低浓度155和31积不出来。是仪器设置有问题，导致基线扣除之后不平直，不能积分？还是积分事件设置有问题，导致不能积分？怎么解决？

积分参数是不太合理的，可以试验调整一下最小峰面积和斜率。积分和基线扣除是没有关系的。

其实，对于分析原理的把握，比具体的操作更加重要。

这个项目的空白分析非常重要，理想情况下，扣除背景信号之后，会得到一条平行于时间轴的积分切割线。切割线以上的部分，都需要积分成色谱峰。虽然直觉上觉得这样不太合理。

那么最后一张色谱图的积分，未必不正确。

实际要看具体情况，需要在样品间隔期间，要重复几次空白，考察谱图情况。

赞贴

拍砖

消失

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2020/7/27 23:29:59 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 安平(byron1111) 发表:1.国标要求峰面积加和进行积分，标准里加和的起点和终点是用C10和C40两种标准液的混合液来定的，如果没有，只有C10-C40的混合标准液，是否可以用混标的起点和终点当做峰加和的起始点？可以的。2.标准品进样之后，按照积分事件表进行积分，其中图6中3100浓度可以积分，而图7、8低浓度155和31积不出来。是仪器设置有问题，导致基线扣除之后不平直，不能积分？还是积分事件设置有问题，导致不能积分？怎么解决？积分参数是不太合理的，可以试验调整一下最小峰面积和斜率。积分和基线扣除是没有关系的。其实，对于分析原理的把握，比具体的操作更加重要。这个项目的空白分析非常重要，理想情况下，扣除背景信号之后，会得到一条平行于时间轴的积分切割线。切割线以上的部分，都需要积分成色谱峰。虽然直觉上觉得这样不太合理。那么最后一张色谱图的积分，未必不正确。实际要看具体情况，需要在样品间隔期间，要重复几次空白，考察谱图情况。

我现在最大的问题应该就是得不到那条切割线，纵坐标方法之后，肯定不是平行的，难道还是仪器有问题？但是，单独跑基线还是很平直的啊。。。

赞贴

拍砖