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主题：【求助】峰很奇怪

浏览0 回复21 电梯直达
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xiaogumd11
v3247983
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2020/3/9 17:30:31 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
感觉很多物质没有分开，把进样量减小点看看，然后调整梯度
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WUYUWUQIU
wulin321
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2020/3/10 11:22:07 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个是方法开发，第一次做吗?
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初心
m3170710
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2020/3/10 16:52:59 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
样品基质的影响，纯化一下
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sue
Insp_33e46698
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2020/3/10 18:29:19 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 WUYUWUQIU(wulin321) 发表:这个是方法开发，第一次做吗?
方法是部分参照文献，第一次做。
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sue
Insp_33e46698
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2020/3/10 18:30:44 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:样品基质的问题呗，没有净化吧。溶剂和杂质太多？
样品里面含有一下其他的物质含量很高，我想测的物质，只有1—5%左右，样品测试前没有经过前处理，只用流动相稀释了。
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abzh99312
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2020/3/10 18:45:03 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 sue(Insp_33e46698) 发表:
样品里面含有一下其他的物质含量很高，我想测的物质，只有1—5%左右，样品测试前没有经过前处理，只用流动相稀释了。
文献要么没告诉你怎么做前处理净化，要么是样品基体比你的好做。你这基线太高了，不净化回收率估计差的很。
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Insm_3139229b
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2020/3/16 11:28:52 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
杂质太多，这样下去柱子估计没几天就挂了。
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有水有渝
xky0230699
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2020/3/18 19:40:45 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如果无法去除杂质，看一下能不能通过减少有机相比例，让待测成分在基线比较平稳的后面再出峰
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caijuxili
caijuxili
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2020/3/20 21:49:59 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
203 nm，流动相用的是什么？这个波长太短，流动相中的有机相有吸收，峰会很杂。用乙腈可能好一点。
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yifan1117
yifan1117
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2020/3/20 22:04:22 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是要净化一下。
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