主题:【分享】气相色谱检测器的清洗

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lijing320323
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在色谱仪操作过程中,检测器有时会被流失的固定相及样品中的高沸点成分、易分解或有腐蚀性的物质玷污。此时应对检测器进行清洗。清洗时可分三种情况:



第一种是玷污物质仅限于高沸点成分,通常可将检测器加热到最高使用温度后,再通入载气,即可清除。



第二种情况是检测器仅存在程度较轻的玷污,此时可用蒸汽清洗的方法。过程是在进样口注入几十微升蒸馏水或丙酮等溶剂,待1~2小时后,检查基线是否平稳即可。



第三种情况是在上述两种简单方法不能解决问题时所采用的彻底清洗方法,此方法要求拆装检测器,同时还要选择适宜的溶剂,即所选择的溶剂,既要能溶解玷污物,又不对检测器造成新的污染和损坏。此时清洗过后的部件不要直接用手摸。


1、热导检测器(TCD)的清洗
将丙酮、乙醚、十氢萘等溶剂装满检测器的测量池,浸泡一段时间(约20分钟)后倾出,反复进行多次至所倾出的溶液比较干净为止。当选用一种溶剂不能洗净时,可根据玷污物的性质先选用高沸点溶剂进行浸泡清洗,然后再用低沸点溶剂反复清洗。洗净后,加热赶去溶剂,将检测器装回到仪器上,再加热通载气冲洗数小时后,即可使用。


2、氢火焰离子化检测器(FID)的清洗
当FID玷污不太严重时,可不必卸下清洗,此时只需要将色谱柱取下,用一根管子将进样口与检测器联接起来,然后通载气将检测器恒温升至120℃以上。再从进样口中注入20微升左右的蒸馏水,接着再用几十微升乙醇或氟里昂113溶剂进行清洗(用丙酮也可,但应注意,有的色谱仪氢焰室中喷嘴不适宜用丙酮清洗)。在此温度下保持1~2小时检查基线是否平稳,若仍不理想,可重复上述操作或按下面方法处理。


当玷污比较严重时,须拆下检测器清洗。方法是先拆下收集极、极化极、喷嘴等,若喷嘴是石英材料制成的,先将其放在水中进行浸泡过夜;若喷嘴是不锈钢等材料做成,则可与电极等一起,先小心用300~400号细砂纸打磨,再用适当溶剂(如1:1的甲醇与苯)进行浸泡。也可用超声波清洗,最后用甲醇洗净,放置于烘箱中烘干。注意勿用氯仿、二氯甲烷一类的含卤素的溶剂。以免与聚乙烯材料作用,导致噪声增加。


清洗后的各部件,要用镊子取,勿用手摸。烘干后装配时也要小心,否则会再度玷污。装入仪器后,先通载气半小时,再点火升高检测室温度,最好先在120℃保持几小时之后,再升至工作温度。

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symmacros
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原文由 小俊俊同学啦(Insm_d5f8a0e5) 发表:
请问前辈,MSD的检测器可以清洗么?
我用酒精擦过交管。
JOE HUI
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原文由 小俊俊同学啦(Insm_d5f8a0e5) 发表:请问前辈,MSD的检测器可以清洗么?
电子倍增器可以使用甲醇等擦式
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表: 我用酒精擦过交管。
朱老师,擦完之后检测器电压会下降点么?
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:电子倍增器可以使用甲醇等擦式
请问前辈,电子倍增器需要专业人士清洗的吧,普通实验人员具不具备条件?有无相关教程
xx_dxd_xx
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关于第二种,蒸汽清洗,一定要注意把色谱柱拆掉才能进行。一般是用空不锈钢管或者石英管将进样口与检测器直接联通,然后注入有机溶剂或者纯水。这种做法对于ECD的清洗是比较有用的。
xx_dxd_xx
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原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:关于第二种,蒸汽清洗,一定要注意把色谱柱拆掉才能进行。一般是用空不锈钢管或者石英管将进样口与检测器直接联通,然后注入有机溶剂或者纯水。这种做法对于ECD的清洗是比较有用的。
如果没有拆除色谱柱,大量的溶剂,特别是大量的水注入,很容易使固定相分解流失损坏色谱柱,流失的固定相还会导致检测器更严重的污染。
JOE HUI
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原文由 小俊俊同学啦(Insm_d5f8a0e5) 发表:请问前辈,电子倍增器需要专业人士清洗的吧,普通实验人员具不具备条件?有无相关教程
前辈不敢当,大家共同学习,像安的气质拆电子倍增器还算简单,最好带无纺布手套
小俊俊同学啦
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原文由 JOE HUI(xurunjiao5339) 发表:前辈不敢当,大家共同学习,像安的气质拆电子倍增器还算简单,最好带无纺布手套
哦,好的,我只接触过岛津的呢
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