主题:【已应助】空气中苯的检测

浏览0 回复15 电梯直达
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我使用的是TG-WAXMS  30 0.25 0.25的柱子,采用程序升温到60,想做个苯的标准色谱图,但是出来的峰很宽,并且尾部垂直下降 ,这个仪器不能分流进样,怎们能让出的峰好一些,什么条件,求求求
推荐答案:通标小菜鸟回复于2021/11/29
楼主是自动进样还是手动进样?不能分流进样的话对峰型改善确实有影响,峰宽度大,可以尝试提高色谱柱流速来降低峰宽。还有不知道楼主进的多大浓度多少体积?最好把实际出峰图发上来看一下
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通标小菜鸟
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楼主是自动进样还是手动进样?不能分流进样的话对峰型改善确实有影响,峰宽度大,可以尝试提高色谱柱流速来降低峰宽。还有不知道楼主进的多大浓度多少体积?最好把实际出峰图发上来看一下
PAEs
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安平
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      楼主详细说说为好。

      热解析做的还是溶剂解析做的?

      如果仪器本身不支持分流的话,那么建议使用液膜厚度较大的色谱柱,程序升温的初始温度尽量低一些。
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大家有没有关于气相色谱学习的群,想加入一下,好多不懂的,不知道去哪里学习
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原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:楼主是自动进样还是手动进样?不能分流进样的话对峰型改善确实有影响,峰宽度大,可以尝试提高色谱柱流速来降低峰宽。还有不知道楼主进的多大浓度多少体积?最好把实际出峰图发上来看一下
感谢你,现在出峰了。但是不知道怎么做标准曲线
xx_dxd_xx
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为什么不能分流进样?除了很古董的色谱,现在没有不能分流的仪器啊
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原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:为什么不能分流进样?除了很古董的色谱,现在没有不能分流的仪器啊
我这个意思16年买的,算老吗trace1300
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原文由 安平(byron1111) 发表:              楼主详细说说为好。              热解析做的还是溶剂解析做的?              如果仪器本身不支持分流的话,那么建议使用液膜厚度较大的色谱柱,程序升温的初始温度尽量低一些。
多低呢,请问,我的是34
小霸王红红火火
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