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主题：【已应助】气相的峰不规则上下漂移，斜率测试大

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Insp_c6be4b55
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发表于：2021/12/22 14:21:31 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分析的峰图是这样的，第二张是加载曲线后，基线不平稳，上下漂移幅度大，斜率过万，要怎么解决
推荐答案：歌名回复于2021/12/22
基线确实不太稳，但是要看你的分析方法，特别是升温程序，如果方法没什么问题的话最好是先维护下热解析，特备是进样用的采样管，再考虑维护一下进样口老化一下色谱柱再用，然后空针试试，做VOC的应该使用热解析进样样品应该还算干净，不至于说进两针就这样
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mingxiaoyan
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2021/12/22 15:01:34 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般基线漂移较大可能是色谱柱填料流失，或者哪里漏气，还有检测器污染均有关。
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Insp_c6be4b55
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2021/12/22 15:04:20 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:一般基线漂移较大可能是色谱柱填料流失，或者哪里漏气，还有检测器污染均有关。
我用的hp-voc，做完tvoc后就成这样了
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歌名
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2021/12/22 15:28:53 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基线确实不太稳，但是要看你的分析方法，特别是升温程序，如果方法没什么问题的话最好是先维护下热解析，特备是进样用的采样管，再考虑维护一下进样口老化一下色谱柱再用，然后空针试试，做VOC的应该使用热解析进样样品应该还算干净，不至于说进两针就这样
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Insp_c6be4b55
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2021/12/22 15:43:05 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:基线确实不太稳，但是要看你的分析方法，特别是升温程序，如果方法没什么问题的话最好是先维护下热解析，特备是进样用的采样管，再考虑维护一下进样口老化一下色谱柱再用，然后空针试试，做VOC的应该使用热解析进样样品应该还算干净，不至于说进两针就这样
应该空白走样，不经过热解析也是这样，升温程序一直都是用没问题，就是最近走了tvoc就这样
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xiao-jin
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2021/12/22 16:10:14 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是恒温还是程序升温操作？如果原来使用时基线稳定，那么是否是污染了？建议先按照楼上那位所说方法做做。
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2021/12/22 16:11:47 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xiao-jin(xiao-jin) 发表:是恒温还是程序升温操作？如果原来使用时基线稳定，那么是否是污染了？建议先按照楼上那位所说方法做做。
升温程序跟恒温都一样这样，斜率比较大
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安平
byron1111
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2021/12/22 17:35:37 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基线的波动有周期性，建议检查或者更换一下气源试试。


尤其是氢气发生器和空气发生器
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zyl3367898
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2021/12/23 23:16:10 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
色谱柱都老化，柱头切一段，看起来污染厉害。有衬管换个衬管。
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xiao-jin
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2021/12/24 16:37:11 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基线周期变化而且规律性很强，与气源或者仪器设定温度有关，气源用的是钢瓶还是发生器？另外观察一下柱温温度是否有波动。
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yifan1117
yifan1117
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2021/12/24 21:24:46 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
柱流失吧，还是样品太脏了
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