原文由 xx_dxd_xx(xx_dxd_xx) 发表:出杂峰可能是柱子流失,也可能是进样口不干净,还可能是载气不纯有脏东西。首先要保证载气没问题,用5个9的高纯气,并且检查净化管有没有变色失效。然后你可以这样试一下:进样口温度降低到100度以下,柱温升高老化到基线平直,然后降温再空跑一遍。如果这个时候杂峰消失或者变小,说明是进样口不干净,要清洗或者换衬管隔垫。如果杂峰还是一样的,那说明柱子不太行,要换质量更好的柱子。我怀疑是柱子不太好…不知道是我没换好,还是柱子不好,第一次老化时有杂峰,然后更换的新衬管,新进样垫。然后老化还是有杂峰,载气没考虑过,明儿我看看载气是氮气,氮气罐的,氢气是氢气发生器。
原文由 不知所措的小韩同学(Insm_d35f065d) 发表:一般质量好的柱子出厂都老化好了的,所以买回来升温一次保持一两小时就好了,然后再重复跑一遍看是不是没杂峰。但是有些国产柱子出厂偷懒了,老化不到位,就要保持的时间长一点。所以都要看具体情况的。你先160度老化,并且观察信号的变化,基线降低并且平直是最基本要求。平直之后降温到60度,看基线降低了多少,一般不应该超过10pA,这个数值可以说明柱子的好坏,越小越好。
还想咨询您一下,我这个老化方法有什么问题么,接触色谱不久,都是摸索着来的。