主题:【已应助】RID检测器基线漂移很大,想请问下各位大神是怎么回事

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南灬国
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用的RID的检测器,不跟紫外串联,流速是1ml/min,色谱柱温度是40℃,池的温度也是40℃,可不关是跑基线还是空白基线都很飘,有时候往上漂,有时候往下漂,想请问下有什么办法可以弄好这个基线问题。
推荐答案:yiukk回复于2022/12/15
RID检测器对环境温度要求很敏感,室内温度要保持稳定。另需要冲洗参比池久一点,再冲洗流通池平衡。要保证柱温箱能稳定工作,温度要恒定。
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RID使用的时候控制好环境温度,RID对环境温度很敏感,另外RID本身波动也相较UV大一些,看的贴的图问题应该不是很大,直接用就可以
yiukk
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RID检测器对环境温度要求很敏感,室内温度要保持稳定。另需要冲洗参比池久一点,再冲洗流通池平衡。要保证柱温箱能稳定工作,温度要恒定。
sdlzkw007
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RID检测器对环境温度要求很敏感,室内温度要保持稳定。另需要冲洗参比池久一点,再冲洗流通池平衡。要保证柱温箱能稳定工作,温度要恒定。切记不要使用梯度洗脱
南灬国
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原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:
RID使用的时候控制好环境温度,RID对环境温度很敏感,另外RID本身波动也相较UV大一些,看的贴的图问题应该不是很大,直接用就可以
这个基线漂移值太大了,而且用相同的流动相测相同的物质发现出峰的保留时间对不上,一个6分钟左右,一个10分钟左右(已经确认不是流动相原因,复核过流动相配制没问题),这个是什么原因呢?求大神解答下,谢谢
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原文由 南灬国(Ins_e668a7a0) 发表:
这个基线漂移值太大了,而且用相同的流动相测相同的物质发现出峰的保留时间对不上,一个6分钟左右,一个10分钟左右(已经确认不是流动相原因,复核过流动相配制没问题),这个是什么原因呢?求大神解答下,谢谢
如果进样前流动相平衡没问题的话, 看的样品吧和流动相匹配吧,有时候流动相缓冲能力弱,而样品的ph波动大,就会导致化合物RT不稳定,我这边用RID测发酵代谢物的糖也遇到这个问题,就是样品ph引起的
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原文由 yiukk(m3255382) 发表:
RID检测器对环境温度要求很敏感,室内温度要保持稳定。另需要冲洗参比池久一点,再冲洗流通池平衡。要保证柱温箱能稳定工作,温度要恒定。
这个都确认过了,流动相也冲了一个上午,参比池跟样品池都冲过了,色谱柱的温度跟池的温度也是一致的,都是40℃。但基线还是漂移的很大,有时候漂到100多mv,然后又会往下漂,太无助了这个检测器,求大神帮忙下
南灬国
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原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:
RID检测器对环境温度要求很敏感,室内温度要保持稳定。另需要冲洗参比池久一点,再冲洗流通池平衡。要保证柱温箱能稳定工作,温度要恒定。切记不要使用梯度洗脱
没有用梯度,都是等度洗脱,可漂移值还是大,我的主峰峰高也就是50mv左右,它漂移都100多MV了,漂移比峰高还高,这个是什么原因呢
南灬国
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原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:
如果进样前流动相平衡没问题的话, 看的样品吧和流动相匹配吧,有时候流动相缓冲能力弱,而样品的ph波动大,就会导致化合物RT不稳定,我这边用RID测发酵代谢物的糖也遇到这个问题,就是样品ph引起的
那你们是怎么解决的?我们之前测样的时候没有这个保留时间不一致的问题,之前都是6分钟左右就出峰了,不会超过7分钟,但现在出峰的保留时间都到10min~11min了都
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原文由 南灬国(Ins_e668a7a0) 发表:
那你们是怎么解决的?我们之前测样的时候没有这个保留时间不一致的问题,之前都是6分钟左右就出峰了,不会超过7分钟,但现在出峰的保留时间都到10min~11min了都
你的峰都是都是往后漂移吗?有观察柱压变化吗?我这是改了缓冲体系就没问题了,
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原文由 歌名(Ins_eedcdc41) 发表:
你的峰都是都是往后漂移吗?有观察柱压变化吗?我这是改了缓冲体系就没问题了,
有观察,色谱柱的压力没有变化,您说的这个都是往后漂移是什么意思呢,我没理解明白?您修改的缓冲体系是怎么样子修改的呢?是修改流动相的比例吗?还是修改其他的什么东西呢?
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