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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【已应助】原子吸收石墨炉试剂空白和标样空白的问题

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Insm_34852480
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发表于：2021/09/24 16:10:07 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标样空白吸光度偏高0.02多，下面四个为试剂空白都是负数，负的还很多，什么原因？怎么解决？求助各位大神
推荐答案：mingxiaoyan回复于2021/09/24
石墨炉进样针位置正常吗？估计是标准曲线不合适，一般出现较小负值也算正常，但是太大就不正常了
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mingxiaoyan
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2021/9/24 18:45:42 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
石墨炉进样针位置正常吗？估计是标准曲线不合适，一般出现较小负值也算正常，但是太大就不正常了
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ztyzb
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2021/9/24 19:05:51 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先查找下原因：

1、标准曲线和之前比较有没有区别？

2、质控样和样品平行如何？

负值太多有可能是进完高浓度样品没调零的问题，多跑跑空白试试。
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2021/9/24 23:19:23 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 mingxiaoyan(mingxiaoyan) 发表:石墨炉进样针位置正常吗？估计是标准曲线不合适，一般出现较小负值也算正常，但是太大就不正常了
我也感觉是标准曲线的事
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2021/9/24 23:22:55 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:先查找下原因：1、标准曲线和之前比较有没有区别？2、质控样和样品平行如何？负值太多有可能是进完高浓度样品没调零的问题，多跑跑空白试试。
标曲和原先差不多，质控出来的数偏高，试剂空白负数有点大是标准空白吸光度偏高有关吧
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2021/9/24 23:24:01 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:先查找下原因：1、标准曲线和之前比较有没有区别？2、质控样和样品平行如何？负值太多有可能是进完高浓度样品没调零的问题，多跑跑空白试试。
图片中的样品001-004都是试剂空白
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lijing320323
lijing320323
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2021/9/24 23:28:04 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
咨询工程师
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fenxiyuan
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2021/9/24 23:33:38 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是试剂污染
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Ins_a24fa0dd
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2021/9/25 1:21:34 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我也学习学习
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jjiang2
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2021/9/25 5:04:58 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标样空白不够空白。
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天空晴朗chen65
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2021/9/25 13:03:23 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
负值偏大，建议：1、正式实验前、请把通过石墨炉的“光通量”调到最大。方法：开机、开电脑、工作站、在软件里建立铅工作表、设置铅的方法条件、开灯预热20分钟、、（不进任何样液）、优化、、依次调节铅灯底座的螺丝??、直到工作站的“能量条”到最高处、即可。2、实验前用酒精棉签擦拭石墨管和石墨锥内腔。3、线性范围的最高点降为20或30ppb。4、实验全程使用苏州晶瑞产电子级浓硝酸，替代现用的优级纯硝酸。5、方法设置中、用峰高、不用峰面积。不知你是否有用基体改进剂、样品和基改进样量多少
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