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气质联用（GCMS）
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主题：【已应助】GCMS 调谐过不了，氮比一直30左右降不下来，求解

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bfm00
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2021/3/1 15:37:05 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
几个漏气点查一下，基本就是这几个地方。
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安平
byron1111
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2021/3/1 18:34:55 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
        详细说说具体的情况为好，有照片为好。

        具体问题具体分析。
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lhl
lhl8595
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2021/3/1 21:36:31 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
调谐氮高可以考虑：
1 真空泵工作不良或者MS部分漏气，如舱门、调谐液接头等。可以使用堵头单独测试MS端，看是否调谐正常。
2 柱子与进样口或接口端接头漏气，尤其是接口端，检查是否可能为VESPEL垫损坏或未紧固好，当使用新垫后，在升温降温之后，可能会缩小导致漏气，需重新紧固。
3 进样品进样垫或者衬管O型圈老化漏气，需更换新的进样垫或者衬管O圈。
4 载气瓶或者气路中有残留的氮气。往往反映为仅氮高而氧不高。
5 抽真空时间不够长，真空度不高，也会导致氮比高。
6 如果同时连接有其他设备，比如热解析仪或者顶空等，需考虑与GCMS的接口或者接入的管路部分有漏气情况。
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yifan1117
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2021/3/1 21:42:29 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
是不是有泄露?
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yxwang1990
v3027539
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2021/3/1 22:26:36 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般排查漏气问题，要有一定的思路，系统要独立开，分开质谱和气相排查：
1、使用隔垫封住色谱柱的进样口端，查看是否漏气；这样可以隔绝气相和质谱；
2、如果只是质谱还是漏气，可以使用手动调谐模式加丙酮的捡漏方式，最为有效；
3、漏30%的话，还应该注意色谱柱是否有断裂的情况
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zyl3367898
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2021/3/2 6:50:37 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
检查一下质谱的侧门垫圈是否完整？
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tang566
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2021/3/2 8:23:20 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
氧和水的比例，分别是多少？
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PAEs
v2911392
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2021/3/2 11:34:47 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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PAEs
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2021/3/2 11:43:36 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
https://bbs.instrument.com.cn/topic/6580810
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PAEs
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2021/3/2 11:44:27 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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