为保证检测物品的有效性和完整性，确保检测结果的准确性，实验室应对样品的接收、流转、贮存、处置以及样品的识别等各个环节实施有效的管理，使所有受检样品始终处于有效的控制状态。在实验室物品管理中，最核心最重要的管理是对检测样品的管理。针对检测样品管理，虽然大家都有了了解，谈的人也很多，在这里我还是想从样品管理的全流程全过程谈谈个人的理解和看法。

1.保护样品的完整性

检测物品的完整性与检测结果的准确性密不可分，因此对检测物品的接收、传递、存储、处置、准备检测期间的管理十分重要，实验室应制定相关管理制度和程序予以管理。对样品做好保护工作，对存放和安全作出安排，避免遭受污染、损坏或缺失，保护检测物品的状态和完整性。

2.物品的接收与传递

实验室接收客户送检样品时，样品管理员应根据客户的检测需求，认真查验样品与资料的完整性、符合性以及确认样品的可检性。在接收检测物品时，详细记录样品信息，并且还应记录异常情况或对检测方法中所述正常（或规定）条件的偏离。当对物品是否适合于检测存有疑问，或当物品不符合所提供的描述，或对所要求的检测规定不够详尽时，样品管理员应在接收样品时询问客户，以得到进一步的说明，并记录下说明的内容。查验样品合格后，填写样品标签，标签应包含唯一性标识与检测状态标识。

唯一性标识要求：采用项目编号作为检测物品的标识系统，物品在检测各阶段应保留该标识。标识系统的设计和使用应确保物品不会在实物上或在涉及的记录和其他文件中混淆。如果合适，标识系统应包含物品群组的细分和物品在试验室内外部的传递；

检测状态标识要求：样品标签内有“待检”、 “在检”、“已检”、 “备查”标识栏。样品管理员接收样品后，分别在“待检”和（或）“备查”相应栏目的方框内打“√”。“待检”样品移交给检测实验室后，检测人员在检测工作开始前和结束后，分别在样品标识卡相应栏目的方框内打“√”；

检测员接收样品时，应认真核对样品情况与来样登记的符合性，同时确认样品的可检性。必要时应会同抽样人员进行验收。样品按传递顺序流转，每一个“接口”交接签署时，应检查样品数量与状态。样品在制备、测试、传递过程中，应避免非检测性损坏或丢失等检测意外的发生。如发生意外，应予以说明，进行补救并追查责任。

3.物品的贮存

实验室应采用适当的设施避免检测物品的存储、处置和准备过程中发生退化、丢失或损坏。当物品需要被存放或在规定的环境条件下养护时，应维持、监控和记录一下条件：当一个检测物品或其一部分需要安全保护时，实验室应对存放和安全作出安排，以保护该物品或其有关部分的状态和完整性；在检测之后要重新投入使用的检测物品，需特别注意确保物品在处置、检测或存储或待检过程中不被破坏或损坏；需向负责抽样和运输样品的人员提供有关样品存储和运输的信息，包括影响检测的抽样要求的信息；检测物品的保存期限，应执行有关规定，超过保存期限的样品，经实验室技术负责人批准后，按程序进行处理。测试完毕的样品一般情况下由样品室保管至检测报告发出后十五个工作日，必要时可延迟或缩短保管期限；样品管理员应忠于职守，充分控制样品存储室的条件，防火、防盗，保证样品不丢失、不混淆、不变质、不损坏。对委托方的样品、附件及有关信息负保密责任。留样期内的样品不得以任何理由挪作它用。

4.物品的制备

检测物品的制备应按照实验室制定的样品管理有关规定进行，并参考随物品提供的处理说明；物品的制备应遵守标准、规范的要求，按作业指导书对物品进行制备。

5.样品的保密与安全

实验室应严格履行有关客户信息保密承诺，严格执行实验室制定的相关保护客户机密信息和所有权的文件，对委托方的样品、附件及有关信息严格保密。