主题:【已应助】气相水中石油烃

浏览0 回复13 电梯直达
Insp_69205625
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用国产北分瑞利气相做石油烃,出峰效果不好,越到后面峰形越不好,而且数量不对,达不到31个,怎么办?
推荐答案:xx_dxd_xx回复于2022/09/09
这个现象应该属于高沸点组分气化不完全。如果是用的不分流进样,应该检查进样口温度是否足够高,进样时间是否足够长。做石油烃最好用口径较大的短柱,用口径0.32长15米的柱,分流进样,效果会比较好。如果用0.25口径柱不分流做,就很难做好,高沸点组分会显著偏低。
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通标小菜鸟
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楼主进的多大浓度,后面高碳数确实是响应越来越低的。没有31个峰说明还有物质没出来,标准要求确定保留时间窗,需要单独购买c10和c40的标液,然后确定前后保留时间窗的位置。楼主仪器也需要维护一下,特别是进样口吸附,衬管,玻璃棉这些
安平
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建议考虑一下色谱柱和衬管。

使用惰性衬管,老化或更换色谱柱。

这个分析,对柱子要求比较高
123
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JOE HUI
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楼主考虑维护下进样口,石油烃样品基质都比较脏,样品就算过滤后还是很脏,因此需要定期对进样口进行维护,初次之外,还有更换隔垫,衬管,对色谱柱头进行切割并且老化维护等。
dadgoh
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深蓝
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仪器条件发一下,峰出不全不一定是仪器的问题,与各个位置温度和柱子有很大关系
绿树之林
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你这个升温程序感觉不对吧,基线没看到抬起来?后面组分感觉没出全。
安平
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zzy19810115
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zyl3367898
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