主题:【已应助】拖尾因子高,如何降低

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Ins_16b65270
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液相色谱,DAC50色谱柱,柱效高,拖尾因子1.4多,如何降低拖尾因子,求高手
推荐答案:wuyuzegang回复于2022/08/22

可能原因

解决方法


1.柱超载

降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相

2.峰干扰

清洁样品,调整流动相

3.硅羟基作用

加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品

4.柱内烧结不锈钢失效

更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品

5.柱塌陷或形成短路通道

更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件

6.死体积或柱外体积过大

连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管

7.柱效下降

用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱

8.色谱柱塌陷

填充色谱柱

9.流动相PH选择错误

调整PH值。对于碱性化合物,低PH值更有利于得到对称峰



一年前
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wuyuzegang
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可能原因

解决方法


1.柱超载

降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相

2.峰干扰

清洁样品,调整流动相

3.硅羟基作用

加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品

4.柱内烧结不锈钢失效

更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品

5.柱塌陷或形成短路通道

更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件

6.死体积或柱外体积过大

连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管

7.柱效下降

用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱

8.色谱柱塌陷

填充色谱柱

9.流动相PH选择错误

调整PH值。对于碱性化合物,低PH值更有利于得到对称峰



一年前
123
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优化色谱条件:流动相比例,柱温,流速,流动相种类(是否需要调节pH,这个根据化合物性质看)。
dadgoh
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valorb
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安平
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楼主具体分析什么样品?

详细说说目前使用的分析方法为好。什么流动相,什么色谱柱,柱温?


具体问题具体分析为好。
分离纯化小兵
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