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主题：【已应助】液质样品残留污染

浏览0 回复6 电梯直达
陈三
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发表于：2022/02/14 00:35:49 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
AB4500仪器，进完100ng/ml样品后进空白一直有峰，换了色谱柱也有峰，双梯度洗脱图见图片，进样针六通阀都拆了清洗了流动相都新配，还是不见好转，峰面积也没有越来越小的趋势……上图物质为艾斯洛尔imp24，下图为艾斯洛尔，各位老师有遇到过这种情况吗，液相是lc30
推荐答案：歌名回复于2022/02/14
你前面做的这些工作说明LC端残留没啥可能了，用有机相冲洗下LC管路；要是真的有污染可能是质谱端，主要清洗下质谱端，离子源，传输管，质谱前端试试看，单纯从浓度来看不是很高，不应该残留这么严重，图片看不到相应强度和碎片例子信息
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2022/2/14 9:48:02 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你前面做的这些工作说明LC端残留没啥可能了，用有机相冲洗下LC管路；要是真的有污染可能是质谱端，主要清洗下质谱端，离子源，传输管，质谱前端试试看，单纯从浓度来看不是很高，不应该残留这么严重，图片看不到相应强度和碎片例子信息
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hujiangtao
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2022/2/14 9:53:13 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
才100ppb不应该有这么多残留啊，换色谱柱还有残留的话可能进样系统有污染，用甲醇或乙腈做空白反复进样清洗进样系统试一下
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马克西姆
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2022/11/27 1:26:30 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
解决了吗？怎么解决？
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Dxhuang
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2022/11/27 17:51:58 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
双梯度有的话一般还是系统，柱子前面的东西。。冲冲系统看看有没有改善。。另外液相的梯度方法是验证过没有问题的么？还是方法摸索阶段
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Insm_830d816b
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2022/12/11 14:46:05 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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丸子
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2023/3/21 14:28:06 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
楼主解决了吗是什么问题
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