原文由 sdzb1982(sepu007) 发表:1你直接进的反应液吗?你反应液溶剂体系是什么?是否用同样溶剂稀释的?2你确定你反应液与标准液是同体积下对等稀释的吗?建议:1增大分流比,你主成分有过载趋势,2柱温提高一下,改善一下峰展宽,拖尾(尝试,不一定是柱温引起)3能不用乙酸当稀释剂吗?建议试试DMF ,也有可能是溶剂效应,引起峰型不好。4柱子有中等极性或非极性可尝试更换试试 醇类有时在极性柱上未必就适合。大佬好,1我是直接进的反应液没有后处理。我用的溶剂就是乙酸。都是用乙酸稀释的 也用乙醇稀释过。2我没太理解您的意思 我是做外标的时候发现这个问题 投了1mmol的底物 理论生成1mmol产物 所以标准品加了1mmol 和样品稀释一样的倍数去做的gc
原文由 Ins_b63e2d4b(Ins_b63e2d4b) 发表:这里牵扯到收率问题,但合成实验时,有摩尔收率和质量收率,摩尔收率过百应该是正常,是不是你摩尔收率和质量收率没换算好。
大佬好,1我是直接进的反应液没有后处理。我用的溶剂就是乙酸。都是用乙酸稀释的 也用乙醇稀释过。2我没太理解您的意思 我是做外标的时候发现这个问题 投了1mmol的底物 理论生成1mmol产物 所以标准品加了1mmol 和样品稀释一样的倍数去做的gc