主题:【悬赏帖】ICP-OES AVIO200 铁元素标准曲线用5个点,Y负轴截距太大,用4个点或3个点线性有不好,怎么办?这个标准样品是1000ppm稀释到10ppm,然后用称重法将10ppm稀释下图中的浓度。铁标准样品的配制有没有什么好的方法可以让线性又好,负轴截距又小

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ICP-OES AVIO200 铁元素标准曲线用5个点,Y负轴截距太大,用4个点或3个点线性有不好,怎么办?这个标准样品是1000ppm稀释到10ppm,然后用称重法将10ppm稀释下图中的浓度。铁标准样品的配制有没有什么好的方法可以让线性又好,负轴截距又小
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花生小酥
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是不是配置标液基体铁就比较大?方法里可以设置过零点的,也不知道行不行,你试试?
JOE HUI
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通常截距越大,空白越高,可能来自仪器,器皿或者试剂的本底值过高。建议检查仪器进样系统,多用一定体积酸溶液清洗,比如10%体积比硝酸清洗,多冲洗10分钟,然后试剂重新换新的,器皿酸泡至少24小时。 可偿试更换波长、用高纯度高试剂配曲线、清洗干净玻璃器皿,还有可能是仪器问题,维护下仪器,如更换矩管、更换进样管路。响应值低,需要更换波长,维护仪器。
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原文由 花生小酥(Ins_b2c0e345) 发表:是不是配置标液基体铁就比较大?方法里可以设置过零点的,也不知道行不行,你试试?
设置线性过零点,前面三个点就会偏低很多,线性不太好
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原文由 花生小酥(Ins_b2c0e345) 发表:是不是配置标液基体铁就比较大?方法里可以设置过零点的,也不知道行不行,你试试?
麻烦问一下,你们的铁元素标准曲线是怎么配制的,是现配现用吗,是混合标液还是单标,线性好吗
ztyzb
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ICP-OES AVIO200 铁元素标准曲线用5个点,Y负轴截距太大,用4个点或3个点线性有不好,怎么办?这个标准样品是1000ppm稀释到10ppm,然后用称重法将10ppm稀释下图中的浓度。铁标准样品的配制有没有什么好的方法可以让线性又好,负轴截距又小
楼主,截距过大是由于空白响应值过高引起的,线性不好和仪器条件、标曲配制有很大关系。
建议如下:
1、对于配制标准系列不建议您用重量法配制,用10ppm的中间液逐级稀释配制;
2、对于空白响应值过高,需要从实验用水、玻璃器皿和试剂方面查找原因,试剂尤其是酸要用优级纯,玻璃器皿用前提前泡酸;
3、仪器要经过充分预热,进过高浓度样品后多跑几针空白;
4、每一个标曲浓度点多跑几次减小随机误差。
Willdo
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原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:ICP-OES AVIO200 铁元素标准曲线用5个点,Y负轴截距太大,用4个点或3个点线性有不好,怎么办?这个标准样品是1000ppm稀释到10ppm,然后用称重法将10ppm稀释下图中的浓度。铁标准样品的配制有没有什么好的方法可以让线性又好,负轴截距又小楼主,截距过大是由于空白响应值过高引起的,线性不好和仪器条件、标曲配制有很大关系。建议如下:1、对于配制标准系列不建议您用重量法配制,用10ppm的中间液逐级稀释配制;2、对于空白响应值过高,需要从实验用水、玻璃器皿和试剂方面查找原因,试剂尤其是酸要用优级纯,玻璃器皿用前提前泡酸;3、仪器要经过充分预热,进过高浓度样品后多跑几针空白;4、每一个标曲浓度点多跑几次减小随机误差。
我不明白用10ppm的标液逐级稀释是什么样的操作,可以具体举个例子吗,非常感谢
花生小酥
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原文由 Ins_53e52f1a(Ins_53e52f1a) 发表:
设置线性过零点,前面三个点就会偏低很多,线性不太好
我这边铁是测主元素没配置这么低的点,但是铁很容易污染,注意下酸和水本身带的铁强度是不是很高?
Ins_53e52f1a
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原文由 Willdo(chun29) 发表:应该是背景扣除设置不正确,你打开光谱图看看。
看着好像还行
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