主题:【已应助】标准曲线突然不成线

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渣渣刀
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标准曲线突然不成线,随着浓度升高,比值一直往上偏高,大致是一条向上的弯曲的曲线?,内标峰面积稳定,分析物峰面积比理论比例偏高,拿以前成线性的样品重新进样,也不成线性。清洗质谱前端,响应有提高,液相系统异丙醇混合溶液冲洗,更换色谱柱,重新配制曲线,均无法解决。

回顾了以往的数据,之前样本测试也是不成线性的,平均权重成线性,加权重不成线性,低浓度影响更大不成线性,高浓度成线性,负截距,截距达到-0.6,准确度样本测试+50%以上
推荐答案:等一个晴天回复于2024/05/21
拿标准曲线中间浓度的样品,连续进样3针,看看峰面积RSD,排查一下是否是进样的问题
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等一个晴天
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拿标准曲线中间浓度的样品,连续进样3针,看看峰面积RSD,排查一下是否是进样的问题
渣渣刀
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原文由 等一个晴天(m3170710) 发表:拿标准曲线中间浓度的样品,连续进样3针,看看峰面积RSD,排查一下是否是进样的问题
20针峰面积cv小于5
hujiangtao
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试一下以前线性好的常做的物质,如果没问题说明进样系统、整个仪器状态没问题。再进一步看看是不是只是这种组分出现该类问题;如果别的组分也是这样说明是仪器本身问题,这就需要一点点排查了,先确定一下大方向
渣渣刀
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:
试一下以前线性好的常做的物质,如果没问题说明进样系统、整个仪器状态没问题。再进一步看看是不是只是这种组分出现该类问题;如果别的组分也是这样说明是仪器本身问题,这就需要一点点排查了,先确定一下大方向
有的项目成线性,有的不成线性。。麻了
HousingFok
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比例偏高也就是待测物多了?试试进个空白看看是不是有系统内的残留或者配制的溶液有污染?
渣渣刀
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原文由 HousingFok(Ins_7f7d8316) 发表:
比例偏高也就是待测物多了?试试进个空白看看是不是有系统内的残留或者配制的溶液有污染?
残留小于1%
Ins_84ebf505
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