主题:【已应助】标准曲线突然不成线

浏览0 回复11 电梯直达
渣渣刀
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
标准曲线突然不成线,随着浓度升高,比值一直往上偏高,大致是一条向上的弯曲的曲线?,内标峰面积稳定,分析物峰面积比理论比例偏高,拿以前成线性的样品重新进样,也不成线性。清洗质谱前端,响应有提高,液相系统异丙醇混合溶液冲洗,更换色谱柱,重新配制曲线,均无法解决。

回顾了以往的数据,之前样本测试也是不成线性的,平均权重成线性,加权重不成线性,低浓度影响更大不成线性,高浓度成线性,负截距,截距达到-0.6,准确度样本测试+50%以上
推荐答案:等一个晴天回复于2024/05/21
拿标准曲线中间浓度的样品,连续进样3针,看看峰面积RSD,排查一下是否是进样的问题
该帖子作者被版主 hujiangtao5积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖
为您推荐
您可能想找: 液相色谱(LC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
等一个晴天
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
拿标准曲线中间浓度的样品,连续进样3针,看看峰面积RSD,排查一下是否是进样的问题
渣渣刀
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 等一个晴天(m3170710) 发表:拿标准曲线中间浓度的样品,连续进样3针,看看峰面积RSD,排查一下是否是进样的问题
20针峰面积cv小于5
hujiangtao
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
试一下以前线性好的常做的物质,如果没问题说明进样系统、整个仪器状态没问题。再进一步看看是不是只是这种组分出现该类问题;如果别的组分也是这样说明是仪器本身问题,这就需要一点点排查了,先确定一下大方向
渣渣刀
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:
试一下以前线性好的常做的物质,如果没问题说明进样系统、整个仪器状态没问题。再进一步看看是不是只是这种组分出现该类问题;如果别的组分也是这样说明是仪器本身问题,这就需要一点点排查了,先确定一下大方向
有的项目成线性,有的不成线性。。麻了
HousingFok
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
比例偏高也就是待测物多了?试试进个空白看看是不是有系统内的残留或者配制的溶液有污染?
渣渣刀
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 HousingFok(Ins_7f7d8316) 发表:
比例偏高也就是待测物多了?试试进个空白看看是不是有系统内的残留或者配制的溶液有污染?
残留小于1%
Ins_84ebf505
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
Sean Wang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 Ins_84ebf505(Ins_84ebf505) 发表:
换个塑料进样瓶试试,可能是进样瓶吸附待测物。
有可能,吸附的情况对低浓度样本的影响比高浓度要大,导致低浓度样本分析物含量明显偏低,标曲不成线性
渣渣刀
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 Sean Wang(Ins_75a97e6a) 发表:
有可能,吸附的情况对低浓度样本的影响比高浓度要大,导致低浓度样本分析物含量明显偏低,标曲不成线性
更换了多种容器,结果差不多,实验结果指向稀释液问题,提高稀释液有机相比例解决了
渣渣刀
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 渣渣刀(Insm_056cc07c) 发表:
更换了多种容器,结果差不多,实验结果指向稀释液问题,提高稀释液有机相比例解决了
这是什么原因导致的呢,有可能的解释吗
猜你喜欢 最新推荐 热门推荐
品牌合作伙伴