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【求助】请问一下ECD检测器不进样基线都不稳有哪些原因呢?
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Einrouse
2019/07/16 18:57
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12/4200 |
xiao-jin
2019/07/18 10:51 |
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【求助】请问FFAP的柱子可以分开甲烷与乙烯吗
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Frostmoure
2019/07/16 15:38
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dadgoh
2019/07/17 06:20 |
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【求助】样品主成分是葡甲胺 杂质是有葡萄糖 山梨醇 葡萄糖酸 葡亚胺 自制中间体 有没有合适的色谱柱?
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ppp211530
2019/07/16 13:56
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牛一牛
2019/07/16 18:37 |
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【求助】各位前辈好,HP-5 30*0.32*0.5和30*0.53*0.5色谱柱对同一个试剂的区别在哪里?
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lwg_kszx
2019/07/16 13:53
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xiaogumd11
2019/07/17 08:38 |
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【求助】各位老师好,我想问下Porapak T色谱柱能否将混合气体中的CH4、CH3OH HCHO CH3OCH3分开?(混合气体还含有N2O CO CO2 H2O N2)
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Insm_312d4af3
2019/07/16 13:51
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安平
2019/07/16 18:36 |
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【求助】用TENAX采样管进样做TVOC,为什么乙酸正丁酯出不来?求解?
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kwzl_zl
2019/07/16 13:50
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安平
2019/07/16 18:36 |
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【求助】请问连续高浓度进样,对气相色谱仪有什么影响吗 ?
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wxyshirley
2019/07/16 13:48
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8/2091 |
开心啊旋
2019/07/18 11:21 |
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【求助】有水中的乙二醇样打算用气相色谱检定,怕水对色谱有损害,故打算加入甲醇,并用干燥剂除去溶液中的水?此方法可行吗?用什么干燥剂较好?
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simao118
2019/07/16 13:46
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安平
2019/07/16 18:37 |
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【求助】各位老师好,有谁用气相色谱法做过三甲基肼的检测,请提供一下方法和条件,谢谢。
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newlaomao
2019/07/16 13:43
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zyl3367898
2019/07/21 17:37 |
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【求助】气相色谱中空气,氢气及氦气不稳定,一会下降,一会上升到设定值,想问一下什么原因,求解答,谢谢!
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pangweibe
2019/07/16 13:41
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安平
2019/07/16 18:37 |
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【求助】我们是做香料的,一直用的SGE的色谱柱,现在想换个牌子,不知道哪些性价比高一点,有人推荐AB,请帮忙介绍一下,谢谢!
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lwg_kszx
2019/07/16 13:40
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安平
2019/07/16 18:38 |
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【求助】做白酒标样保留时间有重复性,做食用酒精样品!样品之间都甚至没重复性!求解释
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wuchubuzai
2019/07/16 13:39
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安平
2019/07/16 18:38 |
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【求助】在检测样时主含量总是偏低,原来都不会有这种情况,现在重复性也很差,同一个样品检测几次有事区别会很大,请问这是什么原因?先谢谢各位了
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wujian0205
2019/07/16 13:38
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安平
2019/07/16 18:39 |
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【求助】请问肉豆蔻酸异丙酯(BP)的含量测定(GC)的色谱柱,用哪种?
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syh-1
2019/07/16 13:37
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歪果仁zZ
2019/07/16 13:53 |
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【求助】我用的是岛津GC2014C,做气相顶空法出现倒峰,还有噪声是什么原因?
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pangweibe
2019/07/16 13:33
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1/1126 |
安平
2019/07/16 18:39 |
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【求助】做标准时峰面积和峰型都很好,但进入被检测样品时峰面积又矮又小。求解
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kwzl_zl
2019/07/16 13:32
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3/1082 |
PAEs
2019/07/17 09:31 |
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【求助】为什么岛津气相色谱仪GC2014C做顶空法测三氯甲烷是一直倒峰
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ppp211530
2019/07/16 13:31
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xiaogumd11
2019/07/17 09:14 |
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【求助】非甲烷总烃中,根据HJ/T38-1999中要求要用混标做,但是很多都是直接用甲烷单标气做,如果我用的是10ppm的单标气,那我该怎么计算,绘制曲线该用多大的溶度?求大神指教!拜谢
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wuchubuzai
2019/07/16 13:30
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Insp_2caca353
2019/07/17 17:38 |
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【求助】用GC-FID,KB-WAX柱子测丁酮和丙二醇甲醚效果好吗?
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dlleap
2019/07/16 13:28
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1/833 |
安平
2019/07/16 18:41 |
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【求助】用β环糊精毛细柱,做样(二氯甲烷、甲苯),检测条件是:柱温60进样温度220检测器220,结果出如下图所示,请各位帮我分析一下。
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kwzl_zl
2019/07/16 13:27
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1/783 |
zyl3367898
2019/07/21 17:38 |
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【求助】请教各位专家:想用气相色谱分析六氯二硅烷,但是不知道用什么柱子合适?
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skli
2019/07/16 13:25
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zyl3367898
2019/07/21 17:39 |
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【求助】哪个是 N2O峰?
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simao118
2019/07/16 13:24
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2/953 |
安平
2019/07/16 18:43 |
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【求助】请教各位乙醇 甘油是用什么柱子做的 我做的乙醇分离不了,气相色谱柱,毛细柱
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maoym
2019/07/16 13:23
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3/1456 |
MNISCC
2019/11/12 23:11 |
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【求助】各位前辈,我现在用安捷伦7890B的气相,用的DB-1701的柱子做有机磷,之前做一直都好,突然不出峰了可能是什么原因?
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mo3993
2019/07/16 13:21
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5/1518 |
PAEs
2019/07/17 09:18 |
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【求助】异丁醛GC测纯度,应选择什么规格的色谱柱?
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newlaomao
2019/07/16 13:19
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1/643 |
zyl3367898
2019/07/21 17:42 |
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【求助】岛津GC2014,,ECD跑样品出来的峰,每一个都有积分,包括噪音,而且每一个峰的起点和终点都在零点基线位置上起始,请问怎样让峰的积分起始点回归到峰线上呢?
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lwg_kszx
2019/07/16 13:18
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xiaogumd11
2019/07/17 09:20 |
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【求助】岛津GC2014C,,ECD,峰积分的问题
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dlleap
2019/07/16 13:13
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xiaogumd11
2019/07/17 08:39 |
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【求助】各位,请教一下,气相色谱基线特别乱可能是什么原因导致的呢?
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pangweibe
2019/07/16 13:10
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5/1260 |
PAEs
2019/07/17 09:07 |
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【求助】出现较宽的产物峰,色谱无法定量
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kwzl_zl
2019/07/16 13:08
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5/1169 |
dadgoh
2019/10/06 06:44 |
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【求助】外标法测残留,线性曲线计算得到的浓度是指配置的样品溶液的浓度么?
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lwg_kszx
2019/07/16 13:05
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通标小菜鸟
2019/07/16 20:06 |
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【求助】各位大神,请问岛津 2010–plus气相色谱仪能测硝基苯么?
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newlaomao
2019/07/16 13:04
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4/1007 |
PAEs
2019/07/17 09:21 |
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【求助】预柱或保护柱用还是不用的问题!原来分析中药品种时,我一直都是用保护柱。但来到新公司后,发现大家都没有使用,几个实验室连保护柱都没找到一个,也就是说大家从来都没有用过。后来问一个老员工,说是有可能影响药
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skli
2019/07/16 13:03
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3/31957 |
PAEs
2019/07/17 09:13 |
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【求助】怎样判断一个样品用气相还是液相分析能最好?
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pangweibe
2019/07/16 13:02
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2/3053 |
hujiangtao
2019/07/21 19:40 |
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【求助】氨基柱在进酸性样品时,很伤柱子,如使用一段时间后,柱效降低,峰形改变,如何恢复?
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ppp211530
2019/07/16 13:01
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2/1387 |
hujiangtao
2019/07/21 19:40 |
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【求助】用TDX-01的柱子,第二个CO的峰后面的基线总是很高,导致甲烷峰读不出准确峰面积,这是什么原因?
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syh-1
2019/07/16 12:59
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dadgoh
2019/07/17 06:30 |
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【求助】我是采用GC-MS分析从白术中提取出的挥发油,进行数据分析时,每一个峰会出不同相似度的成分,是取相似度最高的成分吗?相同相似度的也可能会出现几种成分,应该怎么确定这个峰是什么成分?
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wujian0205
2019/07/16 12:59
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zyl3367898
2019/07/21 21:34 |
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【求助】分离甲烷、甲硫醇、硫化氢、氨、二氧化碳、氧气用什么柱子?
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simao118
2019/07/16 12:57
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安平
2019/07/16 18:49 |
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【求助】各位老师好,我主要是做二氧化碳加氢反应,可能会有这些物质CO,CO2,CH4,H2O,原料气就是氢气,与二氧化碳的混合气,请问用什么柱子?
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maoym
2019/07/16 12:56
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wajer
2019/07/16 21:45 |
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【求助】标准曲线的制作
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Insp_9f1accc
2019/07/16 12:47
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Insp_9f1accc
2019/07/17 17:13 |
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【求助】最近需要检测产品的三乙胺残渣留,请问,哪位前辈有测过,我想用顶空方法。但无论直接进样还是顶空方法,峰的对称性都很差,拖尾严重。
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Insm_312d4af3
2019/07/16 11:44
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myoldid
2024/05/15 17:37 |
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【求助】各位前辈,请教一下,检测氨基酸酯的气相色谱柱为什么6-氨基己酸乙酯打气相不出峰,沸点211℃,进样温度300℃。和柱子有关系吗,难道需要特殊的柱子?
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mo3993
2019/07/16 11:42
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dadgoh
2019/07/16 12:18 |
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【求助】仪器显示吹扫气泄漏换了个进样口的隔垫,但不管用后面接气的全是不锈管,拧的也紧的很,现在不知道怎么办? 会是哪里的问题?
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simao118
2019/07/16 11:41
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dadgoh
2019/07/16 12:16 |
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【求助】聚乙二醇400能用毛细管色谱柱检测到吗?如果可以,大概的检测条件是怎么样的?
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kwzl_zl
2019/07/16 11:39
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dadgoh
2019/07/16 12:11 |
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【求助】用的安捷伦的气相色谱,柱子是1701柱,不知道为什么这段时间出现了一个现象,就是在检验茶叶农药残留中666和DDT这两个项目所有的样品都会出峰(我们的经验是一般666会有偶尔几个样品会出峰,DDT基本没有样品出)不知道是什么原因。。。求指教
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ppp211530
2019/07/16 11:38
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通标小菜鸟
2019/07/16 20:16 |
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【求助】气相ECD走溴氰菊酯和丙烯酰胺走不出来,即使走出来也需要20多分钟,用的是rxi-5的柱子。
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dlleap
2019/07/16 11:37
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雾非雾
2019/07/16 13:32 |
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【求助】我用的是SP3420A气相色谱,想请教各位,检测器端毛细柱应该插入的深度是多少呢?TCD检测器。谢谢!
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wujian0205
2019/07/16 11:36
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zyl3367898
2019/07/16 12:02 |
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【求助】agilent7890A用内标法测风油精含量,樟脑丁香酚等。用分流法10:1,5ml/min柱流量,一直很好。 这两天做时出现同一瓶子进样几针后,同一组分含量250到260跳变.而不分流时含量稳定
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ppp211530
2019/07/16 11:34
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zyl3367898
2019/07/21 21:35 |
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【求助】我用的是上海精科的GC112A气相色谱,今天使用时面板出现overinj,一开始怀疑铂电阻坏了,后来用万用表检查了一下,都没断,请问是什么原因呢?
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wuchubuzai
2019/07/16 11:32
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xiao-jin
2019/07/16 11:50 |
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【求助】我使用安捷伦气相色谱7890A测温室气体,使用标气来自于同一钢瓶,但测试出三种气体中氧化亚氮的峰面积正常情况下是1000左右,但是老化色谱柱后就变成600多了,最高不到700,请问为什么?
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lwg_kszx
2019/07/16 11:31
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xiaoheihei
2021/03/10 14:37 |
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【求助】测原料浓度双二硫(双(2-甲基-3-呋喃基)二硫醚)纯度在99%以上,怎么测出来都是100%(参数:检测温度280,气化温度250,进样0.2,程序升温:初始温度80,稳定3min速率18度终止250度保持5分钟),请问是什么原因?
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newlaomao
2019/07/16 11:30
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zyl3367898
2019/07/21 21:41 |