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原子吸收光谱（AAS）

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主题：新手推荐贴:分析工作实践与常见故障排除汇萃

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woshi0917

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发表于：2005/01/13 14:27:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我想每个分析的人员在日常工作的实践中，一定有很多实践经验和感悟，有些可能记忆很深刻，不妨谈一下，对别人也是一种好事，可少犯同类的错误，我们的版主不妨带个头先说说！大家欢迎！！

希望各位能把自己工作中的经验说出来，对大家特别是刚做AA分析的朋友帮助是很大的；其实帮助别人是很幸福、快乐的事！

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2005/1/13 14:39:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

刚接触原子吸收确实也很棘手，记得有次进行标准测定，用的硝酸介质的银标准，怎么测定都没有细光度，

最后裁来卸去的原来进样管堵了，
因为蒸馏水不纯有氯离子，所以生成沉淀，堵住了，其实要是注意观察的话，进样管堵住有个很明显的现象，哈哈，自己注意听听声音，和正常不一样，所以以后我一定声音就知道是否是进样系统堵了

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woshi0917

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2005/1/13 15:57:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我来谈谈电压与温度对测定的影响，
室温太低的话雾化器可能要结冰的，还有汞灯点不亮的，我现在理解了为何要求环境温度大于10度了；
几天前机子出现了灯架转动不灵、原子化方式切换时机械磨擦声音很大，原以为是仪器的问题，最后发现是稳压器坏了，电压批示在180伏，新买了稳压器后仪器正常！

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Last edit by woshi0917

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2005/1/13 16:06:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有的朋友会把灯。标准拿错的，因此建议对这些都作上比较明显醒目的标记，以免犯低级错误

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2005/1/13 16:16:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

再说说样品（食品）消化方面的经历：
刚开始工作时以为分析纯的很纯，为了节省试剂，样品补加硝酸时空白就没加，结果那批样品中铅全部很高，现在用的优级纯，我也是空白与样品等量加的啊不敢省！
还有一次用的是马弗炉灰化样品，之前很久没用了，那次也对样品造成了污染！
还有，样品加混酸浸泡过夜时，以前我是敞口的，第二天上午进行消化，样品与空白值都比较高，现加了小烧杯盖住数值小了很多，空气中灰尘的污染不容小视。
还有什么时间样品消化完全的问题
为了消化完全、防残酸对测定有影响，我是消化至瓶口内有很稀的白烟，这时量很小，很多时候是干了，我心里也感觉可能是消化过了，后来我做了一次铅标准系列的消化，还是那样消化，结果发现这样消化铅是有很严重的损失！

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2005/1/14 9:03:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

跟的人不多啊！为何大家就不能大方一点呢？？！

说一下仪器故障让大家帮分析一下：
我的机子是130A，火焰与石墨炉一体化，上次做的铅（石墨炉法），之后用过火焰法出现雾化器不雾化现象，厂家建议反吹，后来又开了空调，雾化器正常工作。
但接下来做铅，进行到原子化时仪器停止工作，第四步冲洗也省了，请教厂家石墨炉方面的专家，他提供的建议试了全不行！请大家分析可能是什么原因！

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2005/1/14 9:03:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 woshi0917 发表:
跟的人不多啊！为何大家就不能大方一点呢？？！
说一个仪器故障，让大家帮分析一下：
我的机子是130A，火焰与石墨炉一体化，上次做的铅（石墨炉法），之后用过火焰法出现雾化器不雾化现象，厂家建议反吹，后来又开了空调，雾化器正常工作。
但接下来做铅，进行到原子化时仪器停止工作，第四步冲洗也省了，请教厂家石墨炉方面的专家，他提供的建议试了全不行！请大家分析可能是什么原因！

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