紫外可见分光光度计(UV)

主题:【求助】标准曲线 疑问

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xuyagai
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做一药物溶于水的剂型,需要先做一标准曲线,但因不溶于水,所以用有机溶剂溶解做的标准曲线。当剂型做成后,检测药物有效成分的含量,此时用水溶解可以参照以前的标准曲线吗?以前用的是纯溶剂,也无法稀释。
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做标准曲线与分析时应该用同一溶剂更可靠些,要不然误差可能会大
chy813
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lubin7x
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原文由 xuyagai 发表:
做一药物溶于水的剂型,需要先做一标准曲线,但因不溶于水,所以用有机溶剂溶解做的标准曲线。当剂型做成后,检测药物有效成分的含量,此时用水溶解可以参照以前的标准曲线吗?以前用的是纯溶剂,也无法稀释。
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肯定不行了,标准曲线中组分是用醇溶解的,在样品中怎么能用水呢,样品中的组分一样也不溶于水,上机肯定检测不到啊
初学者&九点虎
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原文由 xuyagai 发表:
做一药物溶于水的剂型,需要先做一标准曲线,但因不溶于水,所以用有机溶剂溶解做的标准曲线。当剂型做成后,检测药物有效成分的含量,此时用水溶解可以参照以前的标准曲线吗?以前用的是纯溶剂,也无法稀释。
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肯定不行了,标准曲线中组分是用醇溶解的,在样品中怎么能用水呢,样品中的组分一样也不溶于水,上机肯定检测不到啊
庐山居士
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前面几位讲的都为正解,样品和标样溶液所用溶剂应当相同。
zam0825
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原文由 xuyagai 发表:
做一药物溶于水的剂型,需要先做一标准曲线,但因不溶于水,所以用有机溶剂溶解做的标准曲线。当剂型做成后,检测药物有效成分的含量,此时用水溶解可以参照以前的标准曲线吗?以前用的是纯溶剂,也无法稀释。
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紫外仪器检测属于相对测量,所以参照物不能随意更换,否则会带来很大误差,测量结果是不可信的。
羽香
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我们当时在学校做毕业设计,那时我们用甲醇溶解标准品,作出标准曲线.由于甲醇与水在最大波长处的吸光度不会叠加,或之间不干扰吧,所以测样品的吸光度,我们就是用水来稀释样品,而没用甲醇.因为甲醇与水,两者稀释样品,对样品的吸光度值没有多大影响.因此指导老师就让我们用水稀释样品就好了.

所以,我认为前后你用的溶剂要在最大波长处的吸光度不会叠加,或之间不干扰.这时应该可以的.
zam0825
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原文由 shenyan1981 发表:
我们当时在学校做毕业设计,那时我们用甲醇溶解标准品,作出标准曲线.由于甲醇与水在最大波长处的吸光度不会叠加,或之间不干扰吧,所以测样品的吸光度,我们就是用水来稀释样品,而没用甲醇.因为甲醇与水,两者稀释样品,对样品的吸光度值没有多大影响.因此指导老师就让我们用水稀释样品就好了.

所以,我认为前后你用的溶剂要在最大波长处的吸光度不会叠加,或之间不干扰.这时应该可以的.

楼主说的是样品不溶于水,怎么可能用水来稀释呢?
蓝宝石
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原文由 zam0825 发表:
原文由 shenyan1981 发表:
我们当时在学校做毕业设计,那时我们用甲醇溶解标准品,作出标准曲线.由于甲醇与水在最大波长处的吸光度不会叠加,或之间不干扰吧,所以测样品的吸光度,我们就是用水来稀释样品,而没用甲醇.因为甲醇与水,两者稀释样品,对样品的吸光度值没有多大影响.因此指导老师就让我们用水稀释样品就好了.

所以,我认为前后你用的溶剂要在最大波长处的吸光度不会叠加,或之间不干扰.这时应该可以的.

楼主说的是样品不溶于水,怎么可能用水来稀释呢?


是啊,我也觉得说得有些前后不一致!不过一般作法就是用什么溶剂作的标准曲线,检测时就用什么溶剂稀释!
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