主题:【讨论】液相出现到峰

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ggxxdd2000
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近段时间,我们分析样品时,经常出现到峰,不知具体是什么原因!
我已经做过以下处理:
1.更换新的色谱柱,现象还是如一;
2.我做的流动相比较单一,就是甲醇和水;也换了甲醇的不同批次的产品(我一直用的是这家试剂厂的),也是如此!水是娃哈哈纯净水
3.制备试样液时都是以流动相的配比溶解和稀释的,都有到峰出现!
这个到峰的位置很尴尬,害得我样品积分不是很好积分
现在想请各位同仁讨论讨论,出现到峰的原因有哪些?
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1.流动相吸收本底高
2.进样过程中进了空气
3.样品组分的吸收(RI或UV)低于流动相
cyf0615
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我公司的液相色谱也是岛津,2月份出现了一段时间倒峰,最近又好了。我也没有换什么。
ggxxdd2000
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原文由 wangboxzzjs 发表:
1.流动相吸收本底高
2.进样过程中进了空气
3.样品组分的吸收(RI或UV)低于流动相

  首先谢谢你的分析!
  我分析样品时的波长为280nm,这个波长下甲醇的吸收是非常小的!还有进样时我确信没有进空气!
  我的仪器配置是:双泵,在线脱气机,柱温箱和紫外检测器
sufichan
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有可能你的溶剂体系有紫外吸收,而样品无吸收,或者吸收弱于溶剂,所以有倒峰.另外如果检测器的电极接反了,也会出现倒峰.



阿du
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以前同样的样品没有发生过吗?相比较有什么变化?
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