主题:【求助】岛津LC-20A液相色谱仪的故障和注意事项

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anchenmei
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我公司才买了一台岛津LC-20A液相色谱仪
今天我用来测了一下样品,老是出现倒峰,请问怎么样解决
我脱过气的,泵出来并没有气泡 监测器出来的地方老是有气泡出来,还很有规则的出来,又是怎么回事啊,
希望有遇到的朋友说一下,就算给个建议也行啊,在此谢谢!!!!!
推荐答案:阿du回复于2008/04/08
楼主流动相没有脱气么?应该有在线脱气机的吧(岛津没有氦气脱气装置),正常么?没有的话配好流动相后用超声波脱气20分钟,每天开机临用前都超一下。检测器到废液的管线够长么(保证足够的背压可防止气泡在检测池逸出)?还有看下吸滤头,如果堵塞的话也会造成流动相气泡的生成,清洗就可以了。
楼主可以先参考本版的置顶资料帖的相关内容。
倒峰具体情况是怎么样的?具体说下,或者传个图看看。流动相及其他参数呢?
补充答案:

活到九十 学到一百回复于2008/04/07

检测器有气泡,主要是流动相脱气不彻底造成的。
解决办法:流动相重新脱气,有条件的话最好能用氦气在线脱气;排除检测起内的气泡,在废液排放口加适当回压。

dickwang2008回复于2008/04/08

你的倒峰的位置在哪?如果在5分钟以后,那样5楼的意见是很可能的!如果在5分钟以前,那样可能与你的条件设置有关

zoey-zhou回复于2008/04/08

出现倒峰的原因还有可能是你的软件里有个极性的设置弄反了.你用的是什么软件,LC-solution吗,有个参数设置关于极性的,应该是+,你可能是用的-.
出现气泡的原因,有可能是你的吸滤头脏了.可以拿出来用异丙醇超声一下.

yanzi1437回复于2008/04/08

在线脱气开了?超声一下流动相,设置高流速、开旁路一下;倒峰在哪个时间出现?规律吗?

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活到九十 学到一百
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活到九十 学到一百
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出现倒峰的原因主要有以下几个方面:
1.使用的流动相吸收高
  解决办法:换用吸收低的流动相,或用流动相溶解样品,如果问题继续存在,则调整流动相比例,使倒峰不干扰分析;
2.进样时进入空气
解决办法:进样前排除注射器内的空气;
3.离子对分离体系对峰的影响
解决办法:用流动相溶解样品
活到九十 学到一百
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检测器有气泡,主要是流动相脱气不彻底造成的。
解决办法:流动相重新脱气,有条件的话最好能用氦气在线脱气;排除检测起内的气泡,在废液排放口加适当回压。
阿du
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楼主流动相没有脱气么?应该有在线脱气机的吧(岛津没有氦气脱气装置),正常么?没有的话配好流动相后用超声波脱气20分钟,每天开机临用前都超一下。检测器到废液的管线够长么(保证足够的背压可防止气泡在检测池逸出)?还有看下吸滤头,如果堵塞的话也会造成流动相气泡的生成,清洗就可以了。
楼主可以先参考本版的置顶资料帖的相关内容。
倒峰具体情况是怎么样的?具体说下,或者传个图看看。流动相及其他参数呢?
zoey-zhou
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出现倒峰的原因还有可能是你的软件里有个极性的设置弄反了.你用的是什么软件,LC-solution吗,有个参数设置关于极性的,应该是+,你可能是用的-.
出现气泡的原因,有可能是你的吸滤头脏了.可以拿出来用异丙醇超声一下.
yanzi1437
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在线脱气开了?超声一下流动相,设置高流速、开旁路一下;倒峰在哪个时间出现?规律吗?
dickwang2008
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你的倒峰的位置在哪?如果在5分钟以后,那样5楼的意见是很可能的!如果在5分钟以前,那样可能与你的条件设置有关
anchenmei
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就是这个图,我的东西是小分子量的仲氨盐酸盐
条件是0.05mol/L  KH2PO4:已腈=4:1
请各位看看,分析一下
另外我用的是RID-10A监测器
anchenmei
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loooxi
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