主题:【资料】欧盟医疗器械生产指令与CE认证

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youweifeng2008
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该帖子作者被版主 jun来也5积分, 2经验,加分理由:不错的资料,感谢你的分享
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jun来也
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附件资料分别为ISO13485:2003 “医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求” 国际标准介绍(PPT)和欧盟医疗器械指令与CE认证(PPT)。

附件资料为分卷压缩。大家将附件下载之后,应先将第一个附件命名为01,再将第二个附件命名为02,之后解压缩即可。
yorkyu
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你好,关于CE认证这个问题,企业如果没有这方面经验及关系的话做起来很困难,建议找咨询公司代理,这个问题我们可以替你解决,保证通过,江苏附近的话可以与我联系,联系方式在个人资料
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