主题:【求助】那位朋友知道REACH的最新进展?

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hncj888
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REACH马上就要开始预注册了,不知道大家又没有最新的消息呀,现在着急啊,对我们这一些纺织品企业来说影响很严重,不知道大家又没有一些最新的文件?????
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REACH马上就要开始预注册了,不知道大家又没有最新的消息呀,现在着急啊,对我们这一些纺织品企业来说影响很严重,不知道大家又没有一些最新的文件?????


下个月开始预注册!
开蒙乐学
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REACH马上就要开始预注册了,不知道大家又没有最新的消息呀,现在着急啊,对我们这一些纺织品企业来说影响很严重,不知道大家又没有一些最新的文件?????


现在关键的已不是REACH有没有最新进展,而是企业应当自行或找专业机构分析,自己的输欧产品是否会受到REACH的影响,是否需要并且有必要进行注册。

如果有必要注册的话,就找唯一代理进行预注册、注册。
fly1000000
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在REACH框架下,对化学品使用安全的举证责任由各成员国转到企业,企业要确保能充分控制、规避化学品对人类健康和环境保护的风险。 REACH要求每年生产或进口超过1吨化学物质的企业到中央数据库对该化学品进行注册。

REACH包含了那些内容: REACH 代表注册、评估、授权和限制。

注册:注册要求生产商或进口商提供超过1吨每年的化学物质的相关信息,包括提交技术档案。其中应有物质的信息和如何管理其使用过程种的风险的信息。数量超过10吨每年的物质还要再提交化学安全报告,以表征其安全评估。
评估: 评估过程将允许由主管部门来决定是否要求进一步的测试和评估,注册人提供的信息是否符合法规要求(即文档评估);对选定的物质,如怀疑其对人类健康和环境存在风险时,则要求进行物质评估。该评估提供了一种机制,要求实业界获取更多的信息。评估也会为授权或限制程序下该采取何种行动提出建议。
授权: 只有那些高度关注的物质才需要授权。高度关注物质指致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质、持久性、生物积累的物质和有毒的物质,永久性和高生物积累物质以及与此相当的物质。
限制: 限制是本制度的安全隔离墙。任何物质,不管是其本身或含在配制品、物品中,只要该物质的使用对人类健康和环境具有不可接受的风险,都必须在共同体范围内进行限制。其作出的决定包括限制在某些产品中使用,限制消费者使用或限制所有的用途(即完全禁止)。

企业界的义务种类有:
第一阶段义务:预注册 从2008年6月1日到2008年11月30日
第二阶段义务:正式注册 按产量多少和关注度高低,截止日期分成三个时段:2010年11月,2013年6月和2018年6月。
开蒙乐学
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2008年6月1日,欧盟REACH法规(预)注册正式启动。6.1——12.1是企业决策应对方式的重要时间段。
    如果是分阶段物质,企业可以选择在此期间进行预注册或直接进行注册,若选择前者可以获得一定的过渡期;若选择后者,必须停止制造/进口,并在完成注册才能恢复制造/进口。
    对于非分阶段物质,企业则应提交查询,并完成注册,只有在注册之后才能开始物质的制造/进口。
    但REACH法规下的条款是针对物质而言的,而您的产品是轻纺产品。因此,您必须对产品进行分析,以判断您的产品属于配制品或物品。如果是物品,则应分析以下两点:
    1. 物品中是否存在有意释放的物质,若有,且总量超过1吨/年,应进行(预)注册;
    2. 物品中是否存在高关注物质,若有,且浓度超过0.1%,应进行信息传递,若总量超过1吨/年,应考虑进行通报;
    3. 最为关键的是,判断产品中是否有受到限制的物质(如某些偶氮染料)。
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