主题：【讨论】你遇见过“假药”吗？－－当你遇见之后是什么心情？

原文由 lotus_sum 发表:

原文由 qingwenh 发表:
我敢说论坛里面所有的会员长这么大不可能没有吃过药，得过疾病！
那么在你所购买的药品中您有没有发现过有假药的情形呢？
如果有，你您心情又是怎样的呢？
请您谈谈——————————————

关键是并不会知道哪些药是假药！要知道能够进药店的假药的水平一定不错！现在唯一能够确认的是自己买药要么到医院药房要么到医保药店！

原文由 luer 发表:
药吃不死人，也就不想太在意了。

原文由 hzsunmoon 发表:
不知道有没有吃过假药，业内人士来给咱们扫扫盲，怎样辨别药的真假。

原文由 lianlxh 发表:
病急乱投医。我一同学曾经患脚鸡眼，在医务室被一校医用自己的小偏方治疗了，很快好了。但是，按现在的说法，那是没有任何批准文号的假药

原文由 lqqer 发表:

原文由 hzsunmoon 发表:
不知道有没有吃过假药，业内人士来给咱们扫扫盲，怎样辨别药的真假。

上面我把假药的国家下的定义给贴出来了。
对于咱们一般人来说：
去正规药店买药，注意有批准文号（看看是药品还是保健品？还是食品？），注意保质期（自选药时不要购买近效期的药品——即便打折促销，这个钱也省不得），
注意包装的完整性，目视外观是否与药品说明书中【性状】相符（如果不符，有任何浑浊，沉淀，变色等感观异常现象不要再吃），
吃任何药之前，务必务必仔细阅读说明书，看看是否有其他禁忌症或者配伍方面的注意事项，看看不良反应的说明情况，还有就是一定要注意用法用量（大学时一个同学吃错了药，高烧，腹泻，洗胃很痛苦）。
先想到这么多，貌似有些跑题……

原文由 melu 发表:
目前还没有遇到,如发现此类现象,建议立即举报,举报投诉电话：029-86879505
下面是假劣药概念及识别方法,供大家参考:
一、假药的概念
《药品管理法》第四十八条 禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
    有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
二、劣药的概念
《药品管理法》第四十九条 禁止生产、销售劣药。
    药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
    （一）未标明有效期或者更改有效期的；
    （二）不注明或者更改生产批号的；
    （三）超过有效期的；
    （四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。
三、从使用说明书鉴别
1.药品名称、批准文号、主要成份、有效期、药品生产企业名称等内容应齐全，应无错字、漏字，使用的符号、印制的结构式均应正确。
2.印刷工艺及油墨字面应光滑、字体边缘应无毛边（假药常用丝网印刷工艺，较为粗糙）。
3.使用说明书不应含有以下内容：
（1）药到病除等不科学地表示功效的断言或者保证，使用不恰当的表现形式，引起公众对所处健康状况，所患疾病产生不必要的担忧或恐惧，或使公众误解不使用广告宣传的药品会患某种疾病或加重病情；
（2）含有“安全”“无毒副作用”等承诺的内容；
（3）违反科学规律，明示或者暗示包治百病、适合所有症状；
（4）声称免费治疗、无效退款、保险公司保险的；
（5）含有最新技术、最高科学、最先进制法、药之王、国家级新药、不复发、不反弹、永葆青春、显著、消除、解除、根治、根除、药到病除等绝对化的用语和表示的；
（6）利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、药师和患者的名义和形象作证明。与其它药品进行功效和安全性对比，贬低同类产品，含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价或者获奖的内容。
四、从药品性状鉴别
1.片剂：正常的药品颜色都较为纯净，如发现白色药片变黄，表面粗糙、疏散或潮解，或有结晶析出。药片上有斑点、发霉、虫蛀、有臭味等；糖衣片有粘片或见黑色斑点、糖衣层裂开、发霉、有臭味等现象均表示药片已变质失效甚至是假药。
2.冲剂都是能疏散流动的干燥颗粒。不能有发粘结块、溶化、有异味等。
3.胶襄及胶丸不能有明显软化、破裂、漏油、或互相粘连等。
4.糖浆不论颜色深浅，都应澄清无异物。不能有较多沉淀物或发霉等现象。
5.混悬剂及乳剂不能有大量沉淀，或出现分层、经摇亦不匀等现象。
6.栓剂、眼药膏及其他药膏不能有异臭、酸败味，或见明显颗粒干涸及稀薄、变色、水油分离等现象。
7.眼药水、滴鼻剂不能出现药液中有结晶、絮状物，或见浑浊、变色等现象。
8.中成药丸、片剂不能发现霉变、生虫、潮化、蜡封裂开等现象。
五、从外包装盒鉴别
1、注意药品名称、规格、产品批号、批准文号、注册商标、有效期、药品生产企业名称等所处位置。内容应齐全，无错字、漏字，符号使用应正确。如为外国厂家生产的药品，包装盒上应注明进口药品注册证号；如为香港、澳门、台湾地区厂家生产的药品，应在包装盒上注明医药产品注册证号。
2.印刷工艺及油墨字面应光滑无裂纹、字体边缘无毛边、不易掉色、不易粉化、套色应清晰、过渡应柔和。
3.产品批号表示日期应不超过现在日期。观察字体凹凸程度、是否使用烫金等特殊工艺。
4.不得含有药品有效率、治愈率、排序、评比等综合评价或者获奖的内容。
六、假药的处罚
《药品管理法》第七十四条 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
七、劣药的处罚
《药品管理法》第七十五条 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
八、举报投诉电话：029-86879505