紫外可见分光光度计(UV)

主题:【讨论】分光光度计的不正确操作

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tutm
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分光光度计的说明书上通常都有正确的操作步骤,但一般很少有错误操作的提示。
有的即使写了,大家可能也没太注意,如nemoium提醒大家的开盖预热便是一例。

究竟通常会发生哪些不正确的,或者是禁忌的操作呢?
希望各位板油提提看法。
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Spain
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aizhou
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其实我觉得平时我们也没有什么不正确操作,只是有些地方要注意点
1、波长一定要调对,我们经常是测了这个,下次测另外的东西,有时就会忘了调波长,实验就失败了
2、装入的比色皿的东西一定不能有混浊的,且里面最好不要有小气泡,外面的水一定要搽干
3、每次测定注意调零
4、吸光度值最好在0.5——0.8之间
5、等稳定后再读数
6、不要长时间盖着盖子

以上是我们做事时要注意的,不知道大家也是不是一样的,对了,我们用的是 750N
yqgold
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原文由 aizhou 发表:
其实我觉得平时我们也没有什么不正确操作,只是有些地方要注意点
1、波长一定要调对,我们经常是测了这个,下次测另外的东西,有时就会忘了调波长,实验就失败了
2、装入的比色皿的东西一定不能有混浊的,且里面最好不要有小气泡,外面的水一定要搽干
3、每次测定注意调零
4、吸光度值最好在0.5——0.8之间
5、等稳定后再读数
6、不要长时间盖着盖子

以上是我们做事时要注意的,不知道大家也是不是一样的,对了,我们用的是 750N


另外,标准曲线这方面也是很重要的,有的是没建立标准曲线或者建错,有的是调错了这种物质的标准曲线,错误很容易犯!
tutm
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比色皿不做记号,参比池、样品池随意取用,算不算?
祥子
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davisy
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tutm
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原文由 aizhou 发表:
其实我觉得平时我们也没有什么不正确操作,只是有些地方要注意点
1、波长一定要调对,我们经常是测了这个,下次测另外的东西,有时就会忘了调波长,实验就失败了
2、装入的比色皿的东西一定不能有混浊的,且里面最好不要有小气泡,外面的水一定要搽干
3、每次测定注意调零
4、吸光度值最好在0.5——0.8之间
5、等稳定后再读数
6、不要长时间盖着盖子

以上是我们做事时要注意的,不知道大家也是不是一样的,对了,我们用的是 750N

很有价值的体会。但“吸光度值最好在0.5——0.8之间”这一做法可能范围太小了些,大多数情况下会超出。
yqgold
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原文由 tutm 发表:
原文由 aizhou 发表:
其实我觉得平时我们也没有什么不正确操作,只是有些地方要注意点
1、波长一定要调对,我们经常是测了这个,下次测另外的东西,有时就会忘了调波长,实验就失败了
2、装入的比色皿的东西一定不能有混浊的,且里面最好不要有小气泡,外面的水一定要搽干
3、每次测定注意调零
4、吸光度值最好在0.5——0.8之间
5、等稳定后再读数
6、不要长时间盖着盖子

以上是我们做事时要注意的,不知道大家也是不是一样的,对了,我们用的是 750N

很有价值的体会。但“吸光度值最好在0.5——0.8之间”这一做法可能范围太小了些,大多数情况下会超出。


A值在0.5一下怎么不好啦?是不是0.3-0.8之间都比较好啊?
tutm
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原文由 yqgold 发表:
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原文由 aizhou 发表:
其实我觉得平时我们也没有什么不正确操作,只是有些地方要注意点
1、波长一定要调对,我们经常是测了这个,下次测另外的东西,有时就会忘了调波长,实验就失败了
2、装入的比色皿的东西一定不能有混浊的,且里面最好不要有小气泡,外面的水一定要搽干
3、每次测定注意调零
4、吸光度值最好在0.5——0.8之间
5、等稳定后再读数
6、不要长时间盖着盖子

以上是我们做事时要注意的,不知道大家也是不是一样的,对了,我们用的是 750N

很有价值的体会。但“吸光度值最好在0.5——0.8之间”这一做法可能范围太小了些,大多数情况下会超出。


A值在0.5一下怎么不好啦?是不是0.3-0.8之间都比较好啊?

请参见本人在“讨论】如果吸光度到2时仍然呈线性标曲能用吗?”中的4楼回帖:http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090222/1750593/
山羊
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