紫外可见分光光度计(UV)

主题:【讨论】分光光度计的不正确操作

浏览0 回复33 电梯直达
winrl
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追风男儿
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原文由 zhuxiugao 发表:
呵呵,好像在测定之前进行比色皿的配对校正也是比较重要的。


我们做的时候都是先用纯化水
把两个石英比色皿调好零点在测试样品
clg540
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原文由 aizhou 发表:
其实我觉得平时我们也没有什么不正确操作,只是有些地方要注意点
1、波长一定要调对,我们经常是测了这个,下次测另外的东西,有时就会忘了调波长,实验就失败了
2、装入的比色皿的东西一定不能有混浊的,且里面最好不要有小气泡,外面的水一定要搽干
3、每次测定注意调零
4、吸光度值最好在0.5——0.8之间
5、等稳定后再读数
6、不要长时间盖着盖子

以上是我们做事时要注意的,不知道大家也是不是一样的,对了,我们用的是 750N

有时候吸光度不一定能达到0.5-0.8之间,连0.2都达不到。我有时候测吸光度时发现吸光度为0.0几非常的小,这样的结果可能就不准确了,是吗?
tutm
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原文由 clg540 发表:
有时候吸光度不一定能达到0.5-0.8之间,连0.2都达不到。我有时候测吸光度时发现吸光度为0.0几非常的小,这样的结果可能就不准确了,是吗?

请看12楼的定性描述,定量的准确性描述要看书喽。
追风男儿
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原文由 tutm 发表:
原文由 gongpeixue 发表:
不清楚啊

这位朋友近来大概比较关注流动注射分析吧。分光光度法可是该分析的主要检测手段哦!如果现在还不清楚“不正确的操作”没关系,但是要逐步关心啦,以免重蹈前人失误的覆辙,使你的工作更顺利。


好热你
正在学习中
ssvf
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原文由 aizhou 发表:
其实我觉得平时我们也没有什么不正确操作,只是有些地方要注意点
1、波长一定要调对,我们经常是测了这个,下次测另外的东西,有时就会忘了调波长,实验就失败了
2、装入的比色皿的东西一定不能有混浊的,且里面最好不要有小气泡,外面的水一定要搽干
3、每次测定注意调零
4、吸光度值最好在0.5——0.8之间
5、等稳定后再读数
6、不要长时间盖着盖子

以上是我们做事时要注意的,不知道大家也是不是一样的,对了,我们用的是 750N
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原文由 aizhou 发表:
其实我觉得平时我们也没有什么不正确操作,只是有些地方要注意点
1、波长一定要调对,我们经常是测了这个,下次测另外的东西,有时就会忘了调波长,实验就失败了
2、装入的比色皿的东西一定不能有混浊的,且里面最好不要有小气泡,外面的水一定要搽干
3、每次测定注意调零
4、吸光度值最好在0.5——0.8之间
5、等稳定后再读数
6、不要长时间盖着盖子

以上是我们做事时要注意的,不知道大家也是不是一样的,对了,我们用的是 750N
ssvf
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原文由 aizhou 发表:
其实我觉得平时我们也没有什么不正确操作,只是有些地方要注意点
1、波长一定要调对,我们经常是测了这个,下次测另外的东西,有时就会忘了调波长,实验就失败了
2、装入的比色皿的东西一定不能有混浊的,且里面最好不要有小气泡,外面的水一定要搽干
3、每次测定注意调零
4、吸光度值最好在0.5——0.8之间
5、等稳定后再读数
6、不要长时间盖着盖子

以上是我们做事时要注意的,不知道大家也是不是一样的,对了,我们用的是 750N
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原文由 tutm 发表:
比色皿不做记号,参比池、样品池随意取用,算不算?
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