【讨论】气相色谱分析问题

chengjingbao

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2009/2/23 22:12:52 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 masb636 发表:
那你们有什么好的办法克服这些误差吗?

这可以从改进进样方式上做文章。减少过多的人为干扰因素。
过去分析工的进样技术看来现在还是有市场的。
1、定量准确；
2、进样动作规范、熟练；
3、进样习惯一致；
4、取样方法科学合理；
有这几条，你就可以试试啦。

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Last edit by chengjingbao

chengjingbao

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2009/2/23 22:15:12 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 masb636 发表:
我们的是手动进样,色谱校正咋怎么校正那,有什么好的办法.

从这一条看，你的问题可能与你的进样不熟练有关。

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快乐

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2009/2/23 22:17:03 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

你首先要搞清楚气相的检测器，是质量型检测器，还是浓度型检测器

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皮皮鱼

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2009/2/23 23:50:06 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 masb636 发表:
我的意思是我们的色谱作标样老是不平衡,我做了几个进样量达的还可以,我就说是不是误差和进样量有关那? 谢谢

典型的过失误差。说明你的进样水平还有欠缺。进样量越大，对进样者的素质要求越低，确实有助于减小过失误差。但主要解决办法还是提高进样技术。

过量进样可能带来很多坏处，如：
衬管超载：定量不准确，可能污染载气线路。
色谱柱超载：峰宽加大，分离度降低，出现拖尾。
检测器超载：出现圆头峰，超出检测器量程，测定结果偏低。

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