紫外可见分光光度计(UV)

主题:【求助】温度对吸光度的影响

浏览0 回复30 电梯直达
wangjunyu
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cbmc2009
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看老师做的貌似是染料的吸光度和温度的试验。我也做过类似的,用浸入式的探头测的,吸光度随着温度升高而下降,由于试验条件受限,仅仅升到了75°。升完后,继续自然降温测吸光度,吸光度有所上升。个人觉得原因有两个:1.整个过程染料有水解;2.染料分子的热运动影响了吸光度测试。不知道是否有道理,还望请老师指教。
qianguiyun1
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tutm
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看老师做的貌似是染料的吸光度和温度的试验。我也做过类似的,用浸入式的探头测的,吸光度随着温度升高而下降,由于试验条件受限,仅仅升到了75°。升完后,继续自然降温测吸光度,吸光度有所上升。个人觉得原因有两个:1.整个过程染料有水解;2.染料分子的热运动影响了吸光度测试。不知道是否有道理,还望请老师指教。


你看到的现象,我觉得你想到的两个原因都不合适。

1. 染料水解,你用的是活性染料?你的现象能恢复(也许是部分恢复),那用染料水解应该不好说明。

2. 染料分子热运动。室温下分子也在做热运动的,况且运动速度的些许变化并不会影响它吸光度(电子能级)变化吧?

其实,我想最简单或最直接的原因是热胀冷缩的因素。只要你的温度范围内,探头测试光程的线膨胀小于液体的,就会产生你看到的现象。

cbmc2009
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看老师做的貌似是染料的吸光度和温度的试验。我也做过类似的,用浸入式的探头测的,吸光度随着温度升高而下降,由于试验条件受限,仅仅升到了75°。升完后,继续自然降温测吸光度,吸光度有所上升。个人觉得原因有两个:1.整个过程染料有水解;2.染料分子的热运动影响了吸光度测试。不知道是否有道理,还望请老师指教。


你看到的现象,我觉得你想到的两个原因都不合适。

1. 染料水解,你用的是活性染料?你的现象能恢复(也许是部分恢复),那用染料水解应该不好说明。

2. 染料分子热运动。室温下分子也在做热运动的,况且运动速度的些许变化并不会影响它吸光度(电子能级)变化吧?

其实,我想最简单或最直接的原因是热胀冷缩的因素。只要你的温度范围内,探头测试光程的线膨胀小于液体的,就会产生你看到的现象。

cbmc2009
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嗯,随着实验的进行,后来我也发现了之前思考的两点原因不准确,我发现随着温度升高,水的体积增大了,这也就是老师说的热胀冷缩的原因。体积增大,染料量一定的情况下,浓度是降低的,那么吸光度是下降的。升温后继续做自然降温实验,发现随着体积减小,吸光度是上升的,但是最终吸光度是达不到初始时候的吸光度,这考虑是由于整个过程水分蒸发了。后来在降温的过程中,发现吸光度和温度之间存在一定的关系,相关系数可以有0.99,这个结果还有待继续验证,因为只做了一组实验,实验中用的是活性兰纳素红。还望老师继续指教。
tutm
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看老师做的貌似是染料的吸光度和温度的试验。我也做过类似的,用浸入式的探头测的,吸光度随着温度升高而下降,由于试验条件受限,仅仅升到了75°。升完后,继续自然降温测吸光度,吸光度有所上升。个人觉得原因有两个:1.整个过程染料有水解;2.染料分子的热运动影响了吸光度测试。不知道是否有道理,还望请老师指教。


你看到的现象,我觉得你想到的两个原因都不合适。

1. 染料水解,你用的是活性染料?你的现象能恢复(也许是部分恢复),那用染料水解应该不好说明。

2. 染料分子热运动。室温下分子也在做热运动的,况且运动速度的些许变化并不会影响它吸光度(电子能级)变化吧?

其实,我想最简单或最直接的原因是热胀冷缩的因素。只要你的温度范围内,探头测试光程的线膨胀小于液体的,就会产生你看到的现象。

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嗯,随着实验的进行,后来我也发现了之前思考的两点原因不准确,我发现随着温度升高,水的体积增大了,这也就是老师说的热胀冷缩的原因。体积增大,染料量一定的情况下,浓度是降低的,那么吸光度是下降的。升温后继续做自然降温实验,发现随着体积减小,吸光度是上升的,但是最终吸光度是达不到初始时候的吸光度,这考虑是由于整个过程水分蒸发了。后来在降温的过程中,发现吸光度和温度之间存在一定的关系,相关系数可以有0.99,这个结果还有待继续验证,因为只做了一组实验,实验中用的是活性兰纳素红。还望老师继续指教。


如果水分蒸发,最后浓度结果应该是高于初始值的。

这一结果我想倒应该与活性染料水解有关,你这个染料是染蛋白质纤维吧?

不知道你加热溶液pH大概在多少?即使在中性条件下,加热时间一长,活性基也会有部分水解。

活性染料的活性基水解后,大部分颜色都会有或多或少的变化,有时肉眼看不太出来,但是吸收光谱曲线会发生细微的变化。我想你发现的这不能回复的一小部分吸光度差值,应该是吸收光谱曲线移动造成的;建议你加热前后的染料溶液分别扫描一下吸光度光谱曲线,看看初始的最大吸收波长是不是有变化了,据我的经验一般会移动5-10nm。如果是这样,那原因就能确定啦。

这个情况在中性、短时间加热中不会很明显,但是碱性下变化是非常快的。

另外问下,你在做羊毛或丝绸染色课题?在用在线检测方法做上染过程研究?

你的浸入式探头用的是哪家产品?应该价格不菲吧?小心使用,这玩意儿温度高了很容易坏的,如果是海洋的千万别看他写得很好,100度足以致于它死地的。
cbmc2009
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嗯,试验用的染料是兰纳素活性染料,染蛋白质纤维的。我试验条件是在中性条件下的,在超声波条件下按照一定速率从室温加热至80°左右,然后再自然降温至室温,做了的测试,期间考虑了水分蒸发的影响,就用保鲜膜盖在烧杯上,当然水分蒸发时,保鲜膜上会聚集水珠,这个问题还是需要解决下。老师提到的测试加热前后波长的问题,我会测试看看。我的是在线检测染料浓度的课题,用的是南京达元的产品,里面是光纤,容易断。
tutm
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嗯,试验用的染料是兰纳素活性染料,染蛋白质纤维的。我试验条件是在中性条件下的,在超声波条件下按照一定速率从室温加热至80°左右,然后再自然降温至室温,做了的测试,期间考虑了水分蒸发的影响,就用保鲜膜盖在烧杯上,当然水分蒸发时,保鲜膜上会聚集水珠,这个问题还是需要解决下。老师提到的测试加热前后波长的问题,我会测试看看。我的是在线检测染料浓度的课题,用的是南京达元的产品,里面是光纤,容易断。


还在做这个吗?也许你已经毕业了吧?

还做过别的染料吗?
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