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颗粒度测量

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主题：【讨论】关于激光粒度测试的一些问题！

浏览0 回复19 电梯直达

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mlb2003

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2009/5/31 10:25:46 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是相同的统计方法！

原文由 litsas 发表:
仔细看了一下你的报告,除了残差第二个有点高外,其他都无异常;
之所以出现一\三两条不同的曲线,不是方法和仪器的原因,从一三的结果范围可以看出,这个样品的粒径范围大致相同,区别就在于小粒子的含量,不知道楼主的结果是用数量还是体积统计结果,如果两个选用的同一种统计方法的话,问题就在于取样了,有的时候样品在于分散的时候,不能分散均匀,取样人取得样品瓶中的位置不同,结果就会有很大差异,另外,样品预处理也会导致这种结果,原始取样的话也一定要按照标准取样方法取样.

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litsas

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2009/5/31 22:17:19 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 mlb2003 发表:
是相同的统计方法！
原文由 litsas 发表:
仔细看了一下你的报告,除了残差第二个有点高外,其他都无异常;
之所以出现一\三两条不同的曲线,不是方法和仪器的原因,从一三的结果范围可以看出,这个样品的粒径范围大致相同,区别就在于小粒子的含量,不知道楼主的结果是用数量还是体积统计结果,如果两个选用的同一种统计方法的话,问题就在于取样了,有的时候样品在于分散的时候,不能分散均匀,取样人取得样品瓶中的位置不同,结果就会有很大差异,另外,样品预处理也会导致这种结果,原始取样的话也一定要按照标准取样方法取样.

那你可以考虑用分样器分样进样了，或者进样前一定要将样品充分摇匀，有代表性的取样，并保证多次取样尽量保持取样方式取样位置一致

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Last edit by litsas

mlb2003

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2009/6/1 9:56:51 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 litsas 发表:
[那你可以考虑用分样器分样进样了，或者进样前一定要将样品充分窑匀，有代表性的取样，并保证多次取样尽量保持取样方式取样位置一致
分样器虽然没有用，但是样品已经搅拌过了呀？不知到您测试时有没有出现类似异常峰的情况，如果有是如何解决的？

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litsas

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2009/6/6 11:15:04 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有遇到过这种情况，我们做吸附剂的粒度时会遇到这种情况，随着测试时间和超声的延长，颗粒度越来越小，主要原因是颗粒破碎，通常我们采取两种方法来测试，要不就直接选用长时间超声，直接超到样品颗粒不再变化时测样，要不就选用同样的分散时间和超声时间，直接对比。因为我们测试的目的就是比较不同厂家的吸附剂粒度，所以对它的粒度要求不是很精确，只是要对比看效果，所以保持同样的测试条件测试就行了。

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wsm121

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2009/6/6 11:21:25 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

学习学习学习

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wolfstar323

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2009/6/10 17:11:27 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

还有粒子在该分散剂中会团聚吗？

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lyjzj

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2010/6/23 15:39:11 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

制作样品可能有问题了，而且是同一批次的嘛？

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tigertooth

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2010/7/6 15:54:35 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

第3张图的样品是较为均匀的（均一的）样品，而1和2号样都是较为复杂的成分，对应的每一个组分都会有一个s型的时间相关函数曲线，所以多组分样品就是这样的。

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houzi415

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2013/8/26 15:37:23 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 mlb2003(mlb2003) 发表:
图1和图3是同类样品，粒度有差异，感觉像是团聚了，但采用超声和分散剂后效果都差不多；还是粒度细到一定值后峰的形状就是不规则的？
原文由 sun113791 发表:
你选用的应是一个样品吧？不然的话，分析时间有差别，是不是样品进样后，出现在沉降，才出现上面的这个问题，你将采样时间缩短点试一下。

细到一定值，是多少？激光衍射的测量下限时0.1UM，这个值以下就不适用这种方法了

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