主题:【资料】气质的一些应用

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超临界CO2萃取箬竹叶挥发油的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱一质谱分析[/url]

摘要:采用超临界CO 流体萃取箬竹叶挥发油,然后用气相色谱一质谱联用技术Gc—Ms,对其挥发性成分进行分
离鉴定。分离出了51种成分,鉴定了其中的37种,占箬竹叶挥发油总峰面积的88.0%.
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[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱一质谱联用法研究邻硝基甲苯还原反应中副产物[/url]

摘要:应用气相色谱一质谱联用技术对邻硝基甲苯的还原反应产物进行定性分析。色谱条件:ZB-5MS毛细管
气相色谱柱(30.o m X 250 m,0.5 m),柱温100~250℃ (20℃ /rain)、气化室温度270℃ 、氦气流量0.8
mL/min。通过对该反应产物进行计算机谱库检索结合人工质谱解析,鉴定出以氯化亚锡或锌为还原剂时,邻
硝基甲苯还原产物中除还原产物甲基苯胺外,还有一定量的甲基一氯一苯胺副产物。
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摘要:采用气相色谱一质谱联用方法测定橡胶制品中的多环芳烃(PAHs)含量。确定试验条件为:萃取溶剂正己
烷,超声波提取时间25min,正己烷/乙酸乙酯混合溶剂用量(样品量为1.0 g) 5mL;可对16种受控PAHs进行分
离,定量分析回收率为88.6 ~108.8 ,检测限为0.38~3.56“g·kg~ ,标准偏差为2.18~A~8.2O% 。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱一质谱联用测定橡胶制品中的多环芳烃[/url]
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摘要:建立了采用气相色谱(GC)一质谱(MS)检测由包装材料迁移到乳制品中的光引发剂异丙基硫杂葸酮残留量
的方法。使用氘代蒽为内标,样品经Carrez试剂除蛋白质后用丙酮一正己烷(体积比为1:1)提取,上层提取液用氟
罗里硅土固相萃取小柱净化。采用单四极杆质谱进行样品筛选和定量,选取的监测离子-为m/z 184,m/z 224,m/z
239,m/z 254(异丙基硫杂葸酮)和m/z 80,m/z 94,m/z 188,m/z 160(氘代葸)。疑似样品采用离子阱串联质谱
法进行确证,选取的母离子和子离子分别为m/z 254,m/z 239(异丙基硫杂葸酮)和m/z 188,m/z 160(氘代葸):
本方法的测定低限(LOQ)分别为7.0 p.g/L(GC—MS)和5.0 p.g/L(GC—MS/MS),回收率为74.9% ~89.6%。采用
该方法对l1种不同类型的乳制品进行了检测,发现了两例阳性样品。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱一质谱法测定乳制品中光引发剂异丙基硫杂蒽酮的残留量[/url]
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摘要:采用超临界CO 萃取法(SFE)从苦瓜中提取有效成分,萃取条件为:萃取釜压力25 MPa,温度42℃ ,萃取
时间3 h,夹带剂无水乙醇用量20 mL。采用气相色谱一质谱法对其挥发性成分进行鉴定,用归一化法测定各组分
的含量。色谱条件:HP一5MS石英毛细管柱(0.25 ITIm 30 m}0.25 trm),柱温6O℃ ,恒温1 min,以10~C/min升
至280℃ ,保持10 min,分流进样,分流比20:1。进样口温度250℃ 。在采用超临界CO 萃取法提取的苦瓜提取
物中共检出2O种成分。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱一质谱法测定苦瓜超临界CO2流体萃取产物的挥发性成分[/url]
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摘要:建立_『动物组织中己烯雌酚(DES)、己二烯雌酚(DIS)和己烷雌酚(HS)残留量的气相色谱一质谱分析方法:
动物组织样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取,经碳酸钠溶液液一液分配净化,再用硅胶柱固相萃取净化,洗脱液均
分成两份后经氮气吹干,分别用双三甲基硅基三氟乙酰氨(BSTFA)和七氟丁酸酐(HFBA)衍生,采用选择离子监
测模式(SIM)进行测定,外标法定量 检出限为0.30~tg/kg(cis—DES),0.10~tg/kg(trans—DES和HS)和0.15
~tg/kg(DIS)。在0.5~4.0~tg/kg添加水平,回收率为73.0% ~86.5%,相对标准偏差(RSD)为1.0% ~7.2%。衍
生物的峰面积与样品浓度在10~l 000~tg/L(DES和DIS)和5~500“g/L(HS)范围内呈良好的线性关系,线性回
归系数大于0.99。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱一质谱法测定动物组织中三种1,2一二苯乙烯类药物的残留量[/url]
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摘要:建立气相色谱.质谱法测定K树脂中环己烷、四氢呋喃、苯乙烯、四甲基乙二胺含量的分析方法,采用甲
苯.乙醇(体积比为1:1)液液分配法去除聚合物基体,通过毛细管柱DB-1701(60 m×0.25 H矾×0.25 vm)分离,由
电子轰击源(EI)选择离子监测(sIM)模式下进行检测。结果表明,各物质的标准曲线相关系数大于0.99,相对标
准偏差除四甲基乙二胺为9.2%外,其他3种物质的均小于4.0% ,回收率为94.7%~99.5%。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱一质谱法测定K树脂中环己烷、四氢呋喃、苯乙烯、四甲基乙二胺的含量[/url]
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[摘要] 目的:建立以气相色谱/质谱法测定2,6一_二氯苯胺含量的方法。方法:用丙酮作为溶剂,以邻苯二甲酸二甲酯
作为内标物,以HP一5毛细管柱为气相色谱柱,柱温为160% ,FID为检测器,载气为氮气,测定2,6一二氯苯胺含量。结
果:2,6一二氯苯胺的检出限为0.89 ms/L,相对标准偏差为0.26,回收率为97%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可
用于2,6一二氯苯胺产品的质量控制方法。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱/质谱对2,6一二氯苯胺的测定研究[/url]
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摘要:阐述了气相色谱、质谱(Gc/Ms)技术进展和技术特点及其在火因鉴定中的应用,指出了气相色谱、质谱、计算机数
据处理系统(Gc/Mc/Ds)在火因技术鉴定工作中存在的问题以及应采取的相应措施。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱、质谱联用技术与火因技术鉴定[/url]
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摘要探索建立对塑料中痕量邻苯二甲酸酯的GC/MS检测方法。[方法]塑料样品经研磨仪粉碎及微波萃取
后,利用离子阱GC/MS的SCAN模式和SIM模式分别对萃取液中邻苯二甲酸二丁酯-(DBP)、邻苯二甲酸丁苄酯
(BBP)、邻苯二甲酸二(2一乙基己基)酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正辛酯(DNOP)、邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)和邻苯
二甲酸二异癸酯(DIDP)等六种邻苯二甲酸酯含量进行定性和定量分析。[结果]该方法对塑料中BBP、DBP、DEHP、
DNOP的检出限(S/N=3)皆小于0.015mg/kg,对DIDP、DINP的检出限(S/N=3)为小于2.5mg/kg,六种PAEs加标
回收率为83% ~95% ,RSD(n=4)为2% 一7% 。[结论】该方法满足对塑料中以上六种邻苯二甲酸酯的痕量检测。
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相一离子阱串联质谱技术对塑料中痕量邻苯二甲酸酯的检测[/url]
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