主题:【讨论】《CNAS T0441食品(果蔬汁)中羟基苯甲酸酯、环己基胺基磺酸纳、日落黄和酒石黄的检测》能力验证开始了,大家保持联络

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ikkiliu1978
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我们是按国标做的,回收率柠檬黄98%,日落黄93%,行吗?
jokelee1999
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ikkiliu1978
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study2008
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原文由 fragrant_fly 发表:
原文由 cicfeiyu 发表:
大家滤头什么材料的啊,尼龙好象吸附很严重,色素损失较大?

尼龙不行的!!用水相的滤头,聚醚砜的!
前几滴不要,收集后面的。


其实做色素最好不要过滤,如不澄清,可用离心方法解决。
用聚酰胺吸附测定。建议柠檬黄430nm,日落黄510nm梯度测定

饮料中的色素可以通过稀释直接进样,但有时会有杂质干扰

附结果:日落黄86,136;柠檬黄107,21(以上已经回收率折算,回收率很好,接近100%)

tonyjixiaosong
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昨天做甜蜜素,一直搞到夜里1点半,重复性一直不好。还有一个问题我们是手动进样,进样针打几针就不行了,打废了4根针,不知道各位大大们有没有遇到这种情况?还有就是发现在提取后的样品里加些乙醇(我们用的是去甲醇的乙醇)过一段时间后前面的大峰会变小,后面的小峰变大!感觉是转化过来得到!现在我们索性试试在标样和样品的提取液里都加乙醇,放一夜后再测会不会稳定些!各位能给点建议不??
jennifer_liu
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原文由 feyork 发表:
有没有做对羟基苯甲酸乙酯回收率的,国标气相有损失,回收率好像比较低


是呀,怎么没人讨论对羟基苯甲酸乙酯呢?我是国标气相法,前处理步骤太多,数据不是太好,编号小的那个样(不记得编号了)大概是0.13多mg/g,编号大的那个样大概是0.25多mg/g,回收率只有85%左右,有没有人做出来了,讨论一下啊.
lll123456
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lll123456
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甜蜜素我们没加乙醇,前面是大峰,后面跟一小峰!为啥?用国标法
liuning612
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jq007
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今天又测了下甜蜜素,一个样品680多一点,一个样品720多一点,还没有折算回收滤,回收率现在做下来很不稳,晕死
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