主题:欢迎大家来交流离子色谱操作中遇到的问题————部分已经解答

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IC_007
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这类样品,我做过很多个,没出现烧坏抑制器的情况。建议你改用外接水模式,不然有机溶剂的峰会影响氯离子等的定量。

另外,背景电导的单位uS。

原文由 rual(rual) 发表:
原文由 bank7233 发表:
大家在离子的操作过程中,一定会遇到这样那样的问题,很多板油都会想到上论坛来寻找帮助,为方便各位板油查询,请把你遇到的问题在帖子中提出,我会把本板块中碰到类似的问题帖子整理在一起,然后做一个离子色谱问题集锦的帖子,这样很快就能知道你的问题是否出现过,怎么解决的了。如果是新问题,我会把问题重点提出,大家一起讨论。请各位板油踊跃提出问题,一起交流。


我的ICS-900才买了刚刚一年,就是做了几次异丙醇萃取的游离测试,直接导致背景电导增大到20-30ns,之前稳定的状态都是几个ns,戴安的工程师说了抑制器被异丙醇损坏了,想恢复到原来的状态不可能了,我也用硫酸活化过了,没什么变化、

现在我就纳闷了,怎么戴安的抑制器就这么经不起折腾?不知道大家还有没有更好的方法帮我解决下
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这类样品,我做过很多个,没出现烧坏抑制器的情况。建议你改用外接水模式,不然有机溶剂的峰会影响氯离子等的定量。

另外,背景电导的单位uS。

原文由 rual(rual) 发表:
原文由 bank7233 发表:
大家在离子的操作过程中,一定会遇到这样那样的问题,很多板油都会想到上论坛来寻找帮助,为方便各位板油查询,请把你遇到的问题在帖子中提出,我会把本板块中碰到类似的问题帖子整理在一起,然后做一个离子色谱问题集锦的帖子,这样很快就能知道你的问题是否出现过,怎么解决的了。如果是新问题,我会把问题重点提出,大家一起讨论。请各位板油踊跃提出问题,一起交流。


我的ICS-900才买了刚刚一年,就是做了几次异丙醇萃取的游离测试,直接导致背景电导增大到20-30ns,之前稳定的状态都是几个ns,戴安的工程师说了抑制器被异丙醇损坏了,想恢复到原来的状态不可能了,我也用硫酸活化过了,没什么变化、

现在我就纳闷了,怎么戴安的抑制器就这么经不起折腾?不知道大家还有没有更好的方法帮我解决下
IC_007
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不会的,时常需要再淋洗液中添加甲醇作为改进剂,改善离子分离效果。

原文由 fengruini203(fengruini203) 发表:
原文由 zltzzj 发表:
戴安的抑制器是膜抑制的,对有机溶剂比较敏感,那只有换了。

支持斑竹!~


测阴离子的抑制器里面是阳离子交换膜,异丙醇可能会破坏膜吧
g475678
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原文由 echo8497(echo8497) 发表:
同时检测氟离子,氯离子,硫酸根,硝酸根,氟离子含量低,其他三种含量高,怎么办


低有多低高有多高啊?可以把氟离子标液浓度配相对低点,不行就稀释后进样测其他三种离子。如果氟离子浓度太低,可以通过更换定量环等调节灵敏度
该帖子作者被版主 suppressor2积分, 2经验,加分理由:热心解答!!
g475678
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原文由 small_fish(small_fish) 发表:
我用离子色谱将近一年,我们的仪器是万通的861,最大的感受就是柱子的寿命太短,不到半年我们已经换了一根色谱柱,如何对色谱柱进行保养,请给点建议,谢谢!


自己的一点小经验:做好前处理,保证样品清洁;长时间不用,做好维护;保证仪器的环境温度湿度
该帖子作者被版主 suppressor1积分, 2经验,加分理由:经验交流!!
diushouji515
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梯度速率上升快,比如20至30分钟从8mmol上升至40mmol,比 20至30分钟从8mmol上升至30mmol,两个峰分离度或者说保留时间是否分的更开?

要做的离子既有弱保留的组分,也有强保留组分,如何一步一步有条理的加大淋洗液浓度,比如从5mmol 、10mmol、1 5mmol、20mmol不断加大梯度淋洗浓度,看各组分保留时间变化,然后决定梯度淋洗程序,文献上总是经试验一句话,怎么具体一步一步来呢?
chw1234567
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原文由 黑马(lxymyz) 发表:
没发现任何问题,就是做阴离子时做的时间长了电导会自动升高,居高不下,直到工作站的最顶端怎么也下不来。不知道咋回事


有没有可能是抑制器能力下降造成的,换个新抑制器试试
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