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主题：【GC--MS参数解读--编号1】质谱给出的参数：转换温度，扫描方式如何解读

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发表于：2009/08/30 10:54:24 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
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引自：佳人有约
GC/MS

质谱给出的参数， 机子是：珀金埃尔默（perkin Elmer）Clarus 500 GC/MS。
1)转换温度：280°C/min
2) 扫描方式：SCAN模式，扫描范围：5-300道尔顿
可以帮忙解释一下吗？


推荐答案：风起云飘舞回复于2009/08/30
人们为了纪念道尔顿，以他的名字作为原子质量单位。
　　在生物化学、分子生物学和蛋白组学中经常用D或KD，定义为碳12原子质量的1/12，1D＝1/N g，N为阿伏加德罗常数。
　　对分子来说，一个分子的质量，用道尔顿单位表示时，其值相当于分子量。但分子量为该物质的一分子的质量与12C原子的质量的1／12之比，是无名数，所以如果说“蛋白质A的分子量为X道尔顿”，乃是不正确的表示方法，应该说“蛋白质A的质量为X道尔顿”。
补充答案：

快乐回复于2009/08/31

从扫描的质量数来看，楼主的仪器只能测定小分子的物质，因为5-300这个质量范围很小，应该是特殊要求的

___陌班車回复于2009/09/01



转换温度就是进样温度，扫描范围是从质量数为5-300的离子碎片。

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2009/8/30 10:55:02 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bing_xuhong 发表:
引自：佳人有约
GC/MS

质谱给出的参数， 机子是：珀金埃尔默（perkin Elmer）Clarus 500 GC/MS。
1)转换温度：280°C/min
2) 扫描方式：SCAN模式，扫描范围：5-300道尔顿
可以帮忙解释一下吗？



Inst()    ACQUISITION PARAMETERS
Oven: Initial temp 35°C for 2 min, ramp 10°C/min to 150°C, hold 2.50 min, InjAauto=150°C,  Volume=0 µL, Split=35:1, Carrier
Gas=He, Solvent Delay=0.10 min, Transfer Temp=280°C, Source Temp=260°C, Scan: 5 to 300Da, Column 30.0m x 250µm
1 转换温度：280°C/min ，正确的说法应该是传输线温度或者叫接口温度
2 扫描方式：SCAN模式，扫描范围：5-300道尔顿

此外有几个疑点：
1 溶剂延迟只有0.1分钟？这样设定有很大问题，溶剂峰因为浓度太高，对灯丝的影响很大，一般编制方法的时候都会避开溶剂峰的，不然很容易烧断灯丝
2 扫描范围，从5开始太低，有太多没用的碎片，一般都是至少从50左右才开始的，而从你的程序来看应该是定向分析，其目标离子从文献很容易就能查到的，根据那几个定性离子来设定扫描范围吧！
3 扫描范围的单位用da不妥吧？道尔顿Da是用来衡量原子或分子质量的单位，而在质谱中使用的应该是质荷比m/z
4 离子源温度，一般仪器预设的温度大都在200度，真正使用中很少会改变这个温度，我们实际检测中只有少数几个项目需要用到230度，而老化的时候也只加到250度，你们进样温度和最高柱温都只有150度，离子源完全没有必要用到260度
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风起云飘舞
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2009/8/30 10:57:50 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
人们为了纪念道尔顿，以他的名字作为原子质量单位。
　　在生物化学、分子生物学和蛋白组学中经常用D或KD，定义为碳12原子质量的1/12，1D＝1/N g，N为阿伏加德罗常数。
　　对分子来说，一个分子的质量，用道尔顿单位表示时，其值相当于分子量。但分子量为该物质的一分子的质量与12C原子的质量的1／12之比，是无名数，所以如果说“蛋白质A的分子量为X道尔顿”，乃是不正确的表示方法，应该说“蛋白质A的质量为X道尔顿”。
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快乐
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2009/8/31 13:49:34 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
从扫描的质量数来看，楼主的仪器只能测定小分子的物质，因为5-300这个质量范围很小，应该是特殊要求的
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___陌班車
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2009/9/1 11:41:01 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 bing_xuhong 发表:
引自：佳人有约
GC/MS

质谱给出的参数， 机子是：珀金埃尔默（perkin Elmer）Clarus 500 GC/MS。
1)转换温度：280°C/min
2) 扫描方式：SCAN模式，扫描范围：5-300道尔顿
可以帮忙解释一下吗？




转换温度就是进样温度，扫描范围是从质量数为5-300的离子碎片。
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