原文由 cock(cock) 发表:
按欧洲药典用气相做羟丙甲纤维素含量测定时,药典上没有规定进样口和检测器的温度,只有柱温是100度,请问进样口和检测器的温度应该设定多少呢?我是用内标法来配对照溶液的,需要正辛烷、异丙碘、碘甲烷和邻二甲苯来配制,请问他们的保留时间分别是多少?
原文由 水中月(lianlxh) 发表:原文由 cock(cock) 发表:
按欧洲药典用气相做羟丙甲纤维素含量测定时,药典上没有规定进样口和检测器的温度,只有柱温是100度,请问进样口和检测器的温度应该设定多少呢?我是用内标法来配对照溶液的,需要正辛烷、异丙碘、碘甲烷和邻二甲苯来配制,请问他们的保留时间分别是多少?
为了能够充分气化,一般进样室温度比柱温高,为了防止污染检测器,检测器的温度也比柱温高。这个要看具体分析的物质来决定。
至于正辛烷、异丙碘、碘甲烷和邻二甲苯,你可以用你手里面的这些试剂,分别来测定下他们的保留时间。影响保留时间的因素比较多,柱温,载气流速,柱子的极性,仪器系统的死体积等都对他有影响,不是都能和你的分析一致的
原文由 棋奇(lhj128) 发表:原文由 水中月(lianlxh) 发表:原文由 cock(cock) 发表:
按欧洲药典用气相做羟丙甲纤维素含量测定时,药典上没有规定进样口和检测器的温度,只有柱温是100度,请问进样口和检测器的温度应该设定多少呢?我是用内标法来配对照溶液的,需要正辛烷、异丙碘、碘甲烷和邻二甲苯来配制,请问他们的保留时间分别是多少?
为了能够充分气化,一般进样室温度比柱温高,为了防止污染检测器,检测器的温度也比柱温高。这个要看具体分析的物质来决定。
至于正辛烷、异丙碘、碘甲烷和邻二甲苯,你可以用你手里面的这些试剂,分别来测定下他们的保留时间。影响保留时间的因素比较多,柱温,载气流速,柱子的极性,仪器系统的死体积等都对他有影响,不是都能和你的分析一致的
能说一下出峰的顺序吗,做了两天也没做出来。