主题:【原创】【极限色谱柱+网络原创】加与不加离子对试剂的比较

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yongzhbenq
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在很多研究中,分析基本上是成本最低的,包括人员工资这块,但其实分析的价值,相信绝大多数做出口原料药这块的都知道有多么重要
峰型对称,对于一些化工厂的单位,根本就是无所谓,没有必要为一个方法来较真,但是对于很多需要和国外接轨的原料药厂来说,应该说非常的重要,因为峰型决定着计算数据的准确性,峰不对称,峰宽加大,柱效下降,自动积分偏差很大,杂质计算有很大出入,这对一个出口产品来说,是个致命错误,那么选择好一个分析方法,对于原料检验、中间体控制、成品测定,应该是重中之重
lr2008_ongi
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有水有渝
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物质胺化反应前后的极性有时相差非常大的,加入离子对试剂后可以加大有机相比例,使用所有有关物质能在较短的时间内出峰,如果不加,可能要降低有机相比例,那杂质很可能半天也出不来。
ava21200605099
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想请问一下,还是进的同一个样品吗?怎么峰面积也变化了呀?
有水有渝
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同一个样品,手动进样,重复性绝对要要求范围2%以内,实际RSD%为0.74%,而且流到相改变,保留时间变化,峰面积变化也很正常。
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Last edit by xky0230699
雪妖
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流动相改变,保留时间改变,只要流速不变,应该峰面积都没有太大变化才对
可以解释一下吗?
天天洗碗
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离子对试剂能增强保留时间,提高分离度,从而改善峰形,但对色谱柱的破坏很难修复,不管你怎么冲洗好像也冲洗不掉
fulinx
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是否离子对封闭了硅醇基,从而减轻了拖尾?为什么保留会延长呢?
vanvan
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看两个谱图,峰形都很好啊。
问个比较基础的问题,怎么算拖尾因子啊?
有水有渝
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原文由 雪妖(czj_1027) 发表:
流动相改变,保留时间改变,只要流速不变,应该峰面积都没有太大变化才对
可以解释一下吗?

你是觉得那两个面积变化超出你认可的范围吗?
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