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主题：【线上讲座20期】新药含量测定的方法学研究（本期活动已经结束,敬请关注下期）

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yangjin1078
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2010/9/27 10:38:38 193楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
非常好，学习了
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lisa0383azaz
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2010/10/25 22:39:48 194楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
新手学习，收益甚多，谢谢楼主~！
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wy82
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2010/10/26 20:28:50 195楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 happyddm(happyddm) 发表:
请问：做标准曲线时，有的是配制一个浓度的标准品溶液，然后进不同体积的样品，如2，4，6，8，10ul，来做标准曲线。
      有的是配制一个较浓的标准品母液，然后依次稀释成不同的浓度，然后进相同体积的样品，做标准曲线。
    这两种方法，哪一个更好，为什么？还是都可以。


常用的是配制一个较浓的标准品母液，然后依次稀释成不同的浓度，然后进相同体积的样品，做标准曲线。
不过你既然提到了“配制一个浓度的标准品溶液，然后进不同体积的样品，如2，4，6，8，10ul，来做标准曲线”，在这里可以告诉你，你可以这样做，但是材料中不能这样写，因为含量方法学一系列考察中，如精密度，线性，回收率。。。。虽然每个项目考察重点不同，但是彼此之间都是互相穿插的，比如你说的这个问题：“配制一个浓度的标准品溶液，然后进不同体积的样品，如2，4，6，8，10ul，来做标准曲线”，那怎么在做线性时，顺便做一下进样精密度，很好琢磨一下吧。

还有，我干研发几年了，见过的申报材料少说也有几十个，可以负责任的告诉你，所有的材料都是采用：配制一个较浓的标准品母液，然后依次稀释成不同的浓度，然后进相同体积的样品，做标准曲线。这种做法。

祝你能快速成长，早日成为中国医药行业的中流砥柱。
有问题可以发邮件给我：matableztc@163.com
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2010/10/27 8:29:31 Last edit by xy4585618
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