【原创】【极限色谱体验】产品分析方法验证

小卢

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2010/3/28 15:36:42 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

最后月旭给与的方式我想还应该提高，保留时间和分离度。
不知道淮北组后的峰形如何？上传来看看。。。

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chqiu111111

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2010/3/28 22:35:01 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我之前也遇到过这种情况，不过是用缓冲液来做的，我觉得吧，可能有几点原因：
1、确保流动相没有弄错。
2、柱温没有控制好。
3、进样量太多。
4、基线没有走平就直接进样，也会出现这种状况。
5、我之前用缓冲盐来做，缓冲盐的浓度也有很大关系，不过你不用缓冲液。
就说这么多吧!

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chqiu111111

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2010/3/28 22:38:20 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

哦，还有一个原因，不是说产品容易分解吗，那是不是因为配制样品太久了，样品变了，所以谱图就变了哦？

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快乐

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2010/3/29 8:37:38 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

溶解完全后，性质不稳定，是否与光线有关呢？

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fengmei20

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2010/3/29 10:58:49 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

谢谢楼主分享！

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coolcoolww

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2010/3/29 13:51:56 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

学习一下，很长知识

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可爱宝贝

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2010/3/30 12:50:49 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
溶解完全后，性质不稳定，是否与光线有关呢？

以前我们也有产品是与光线有关的

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快乐

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2010/3/30 13:04:10 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 可爱宝贝(xiaoguodong) 发表:
原文由 快乐(ynsfeed) 发表:
溶解完全后，性质不稳定，是否与光线有关呢？

以前我们也有产品是与光线有关的

我们检测维生素时，就像在暗室。

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huaibeijiayuan

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2010/3/30 21:06:38 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 小卢(luxw) 发表:
前后如此大的变化，真的很让人难理解啊！
不过，个人认为如果开始能出现如此好的峰形，再后来实验中一定是有某个地方搞错了！

是的，但是查不出原因

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huaibeijiayuan

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2010/3/30 21:08:53 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 chqiu111111(chqiu111111) 发表:
我之前也遇到过这种情况，不过是用缓冲液来做的，我觉得吧，可能有几点原因：
1、确保流动相没有弄错。
2、柱温没有控制好。
3、进样量太多。
4、基线没有走平就直接进样，也会出现这种状况。
5、我之前用缓冲盐来做，缓冲盐的浓度也有很大关系，不过你不用缓冲液。
就说这么多吧!

谢谢chqiu111111(chqiu111111的补充，不错的经验

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