主题:【求助】峰线问题--双峰线

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metal
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在试着寻求食品中铝的检测,用标准溶液把方法摸索的差不多了 然后做样品,可能是样品中的含量过高,总的ABS值都超过1.0,背景也蛮高,校准后0.6-0.8,而且校正线是双峰,我用的是峰面积计算,我是否可以把样品多稀释几倍再来测啊?还有 ABS值不能超过1.0,是总的值不能超过 还是校正后的不能超过啊?谢谢
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chemistryren
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不管是否经过校正,吸光度大于1是存在很大误差的.食品中铝的测定最好用点氢氟酸消解.
metal
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原文由 chemistryren(chemistryren) 发表:
不管是否经过校正,吸光度大于1是存在很大误差的.食品中铝的测定最好用点氢氟酸消解.
敢问用氢氟酸消解的道理是什么呢?氢氟酸和什么酸以什么比例消解呢?能用微波的吧?谢谢
popo
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一个是看看你的浓度是不是太大,有的时候浓度大了会出双峰,还有就是检查一下你的操作条件。
chemistryren
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不管是否经过校正,吸光度大于1是存在很大误差的.食品中铝的测定最好用点氢氟酸消解.
敢问用氢氟酸消解的道理是什么呢?氢氟酸和什么酸以什么比例消解呢?能用微波的吧?谢谢

用氢氟酸主要是考虑样品里可能含硅。我测茶叶时发现不用氢氟酸的话结果铝偏低很多。也许别的食品不需要氢氟酸。
metal
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朋友  能问您一下 石墨炉测铝,一般标准曲线的范围怎么确定啊,一般你们用什么基体改进剂?谢谢
20100103
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zhhp508
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chemistryren
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朋友  能问您一下 石墨炉测铝,一般标准曲线的范围怎么确定啊,一般你们用什么基体改进剂?谢谢

抱歉,我还没用石墨炉测过铝,现在我用ICP测铝.石墨炉测铝的方法我看了下仪器的推荐,用硝酸镁作基改,灰化1200,原子化2400.可以参考试下..而且最好不要用普通石墨管...据说普通管效果不好.
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