主题：【讨论】UPLC、UHPLC、UFLC和DGLC区别何在？

UPLC：超高效液相色谱（Ultra Performance Liquid Chromatography，UPLC）色谱理论认为提高色谱柱的效能（efficiency）就能增加仪器的解析度（resolution），而运用粒径低于2μm的小颗粒无疑是增加效能的好方法。但减小固定相的粒度以增加色谱柱效能一直的色谱仪器科学的瓶颈，因为小颗粒不仅要求系统能承受高于目前极限压力（比如6000psi/400bar），需要更小的系统体积（死体积），并且需要能适应可能只有几秒峰宽的高速检测器。

　　Waters公司在传统HPLC系统基础上开发的超高效液相色谱（ACQUITY Ultra PerformanceLC）系统突破了色谱科学的瓶颈，充分利用了传统HPLC望尘莫及的小粒度色谱柱的优势，使色谱分离的解析度达到新的高度。

　　与传统的高效液相色谱（HPLC）相比，UPLC具有以下优势：

　　1.高分离度（ultra resolution）

　　根据液相色谱分离的解析度方程，解析度正比于柱效能的平方根

　　而根据范迪姆特（Van Deemter）色谱理论，柱效反比于系统固定相粒度大小。UPLC系统运用的固定相粒度能达到1.7μm，根据上述方程，该系统达到的效能将比5μm粒度系统高70%，而比3.5μm高40%。

　　2. 高速度（ultra speed）

　　在保证得到同样质量数据的前提下，UPLC能提供单位时间内更多的信息量。在不影响解析度的的情况下，小粒度能提供更高的分析速度，同样也能使柱长减少，根据Van Deemter色谱理论，最优流速反比于粒度大小。

　　例如，运用1.7μm的颗粒，相对于5μm颗粒，在不影响柱效的情况下，柱长将可以立方级的减少，而且可以在3倍的流速下运行，相同的解析度情况下，分离速度提高了9倍。

　　3. 灵敏度（sensitivity）

　　过去对于提高灵敏度的研究大都集中于检测器上，不论是光学检测器还是质量检测器。但是，其实运用UPLC也能提高分析的灵敏度。

　　UPLC能提高柱效N，从而使峰宽w变的更窄，而峰高却增加了，同时，由于UPLC运用了更短的柱子（柱长L更小），进一步增加了峰高。因此，在提高柱效的同时，运用1.7μm的UPLC系统比5μm和3.5μm的系统灵敏度分别提高了70%和40%，而在柱效下相同情况下，能分别提供3倍和2倍的灵敏度。

　　在仪器工艺方面，Waters ACQUITY UPLC™采用了新型的色谱填料及装填技术，配备了优秀的超高压液相色谱泵、自动进样器、高速检测器，并优化了系统的综合设计，使仪器分析能力大大增强。

　　由于UPLC是一个新兴的领域，Waters ACQUITY UPLC™系统也出现不久，目前已发表的应用资料还很不足。与传统的HPLC相比，UPLC的速度、灵敏度及分离度分别是HPLC的9倍、3倍及1.7倍。目前，UPLC多应用于代谢组学分析及其他一些生化领域，在天然产物的分析方面运用也逐渐兴起，因为在这些领域深入研究需要更高的分析精度。使用UPLC与Q-Tof-MS或trap-tof-MS等质谱检测器连接，对天然产物分析，特别是中药研究领域的发展将是一个极大的促进。

什么是 UHPLC？
数年前引入的超高效液相色谱 (Ultra-High Performance Liquid Chromatography, UHPLC) 设备为分析色谱市场注入了全新的动力。尽管行业专家最初对 UHPLC 的问世发出了种种不同的声音，但这些技术和设备已为世界各地的分析师迅速采纳。如今，许多公司都在针对这一快速增长的市场领域努力开发创新的产品。
UHPLC 的特点是工作压力超过 6,000 psi (414 bar) 或工作温度超过环境温度的应用。由于 UHPLC 应用中使用的硬件通常可以承受 9,000 psi (620 bar) 或更高的系统压力，因此色谱工作人员可以使用由更高级固相（其颗粒远远小于传统的 5 μm直径硅胶）填充的色谱柱。采用颗粒更小的固相不仅可以实现更高的分辨率，同时还能缩短整体分析时间。由于某些系统和售后附件（例如在线柱加热器）甚至可在更高的水平实现精确的温度控制，这给色谱工作人员带来许多好处，例如更低的流体粘度、更稳定的试样分析以及更短的分析时间。
尽管好处多多，但随之而来的是设备压力的升高。由于UHPLC 中使用的设备和硬件所承受的压力上升，因此在这些应用中采用高性能的附件成为您分析成功的关键。化学兼容性、耐高温性能和整体物理强度都是必须认真考虑的重要特性。如果选择了不恰当的材料或组件，可能导致系统中关键流体管路的过早损坏以及重要试样和数据的丢失。此外，设计用于 UHPLC 应用的大多数组件和设备也能在标准分析技术中工作良好，使得这些产品也成为多数标准系统管路的上佳之选。

使用 UHPLC 的益处
• 更佳的效率
• 更短的分析时间
• 更高的分辨率
• 更高的灵敏度
• 易于转换 HPLC 方法
Upchurch Scientific 的超高效 (UHP) 接头和连接器拥有更高的能力来应对当今 HPLC 和 UHPLC 仪器的苛刻要求，因此非常适用于那些需要提高效率、速度和分辨率的应用领域。此产品系列可以高效地应对由 UHPLC 应用中的创新技术引起的系统压力，例如更小的色谱柱填充材料、更高的温度以及更快的分析速度。

高压微型套圈和连接器
• 可用手拧紧，最大承受 15,000 psi (1,034 bar) 压力和 120 °C温度
• 适用于 1/32” 和 360 μm 外径管道连接
全新的微型套圈采用专有的高性能 PEEK™ 高分子复合材料精制而成，通过它们，可以在UHPLC 环境中使用毛细管。这些微型套圈集成到我们的一些 UHP 产品当中，例如微型由任接头和微型三通。高压微型套圈和连接器可以与 1/32” 和 360 μm 外径管道配套使用。

超高压接头和连接器
• 可承受 28,800 psi (1,930 bar) 高压和 400 °C 高温的不锈钢接头和连接器
Upchurch Scientific 超高压接头和连接器采用纯不锈钢精制而成，与使用相同材料的标准组件相比，它们能够承受更高的压力。这些接头用于标准 10-32 锥形端口，并与 1/16” 和 1/32” 外径管道的套圈选件配套使用。特殊设计的由任接头、三通和四通可用于1/16” 外径管道的标准连接，而且新型适配器可用于连接 1/16” 至1/32” 外径管道。
http://www.instrument.com.cn/Consumables/P1124806.htm

Prominence UFLC通过以下特性支持快速分析：
1、小柱管和小体积的流通池降低了柱外峰展宽效应。
2、使用2.2μm颗粒大小的色谱柱Shim-pack XR-ODS。
Shim-pack XR-ODS是考虑上述填料细微化的问题，从分离效率和压力的关系中巧妙找到平衡，可提高或维持分离效果的同时缩短分析时间的新一代快速分析用色谱柱。

积30多年的色谱界领先者的经验，戴安公司在液相色谱性能上达到了又一新高度，开发出整合全部LC和LC/MS功能的UltiMate3000色谱系列。新的双梯度泵系列（DGLC）提高了HPLC的分辨率、灵敏度、速度、精度和可靠性；通过双三元梯度泵串联和并联运行，工作能力可获得100％的提高；在线净化SPE-LC可用于全自动样品制备和分析；2D-LC可用于复杂样品的分离；选择钛系统可以满足生物样品的分析。UltiMate 3000系列为液相色谱的应用提供了最佳的解决方案。
双三元梯度液相色谱-DGLC
积30多年的色谱界领先者的经验，戴安公司在液相色谱性能上达到了又一新高度，开发出整合全部LC和LC/MS功能UltiMate3000色谱系列。新的双梯度泵系列（DGLC）提高了HPLC的分辨率、灵敏度、速度、精度和可靠性；通过双三元梯度泵串联和并联运行，工作能力可获得100％的提高；在线净化SPE-LC可用于全自动样品制备和分析；2D-LC可用于复杂样品的分离；选择钛系统可以满足生物样品的分析。UltiMate 3000系列为液相色谱的应用提供了最佳的解决方案。
戴安双三元梯度系统在一个仪器箱内放置两套三元梯度泵，通过共用自动进样器、柱温箱、软件和电脑达到两套分析系统的功能，两套泵可以并联或串联使用，无论流速范围是常规分析（10ml/min）、微量分析（2.5ml/min）还是纳升级分析(50nl/min)，双三元梯度泵均可满足需要。

现在算大概弄明白了。

如此复杂啊，大家都想推出新品，但是否真的有用呢？

在应用方面大家是否认可呢？

原文由 小卢(luxw) 发表:
如此复杂啊，大家都想推出新品，但是否真的有用呢？

在应用方面大家是否认可呢？

我看其实都是大同小异，都有共同点：提高灵敏度，缩短分析时间，增加分离效果，提高效率，这也是以后的发展方向

通俗的说UPLC、UHPLC、UFLC就是一个内容不同壳子的高级HPLC 由于waters的现出 注册了商标 后来者只有换种叫法 就好比GC，安捷伦叫EPC，岛津的叫AFC一样。
超搞笑HPLC至于平常HPLC就好比加了涡轮增压
置于戴安 不了解

就是让你买新的液相来取代旧的


UPLC 摸方法更加容易 速度快  但是也贵

原文由 huaibeijiayuan(huaibeijiayuan) 发表:

原文由 小卢(luxw) 发表:
如此复杂啊，大家都想推出新品，但是否真的有用呢？

在应用方面大家是否认可呢？

我看其实都是大同小异，都有共同点：提高灵敏度，缩短分析时间，增加分离效果，提高效率，这也是以后的发展方向

目的都一样，但起的名字不同？