【讨论】这个峰形变化咋回事？

东风恶

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2010/5/30 11:08:12 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我估计您的色谱系统流动相加入了离子对。注意平衡时间。

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yongw

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2010/6/2 13:32:16 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可能是平衡时间不够，做实验时经常遇到这样的问题

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yongw

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2010/6/2 13:33:37 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lxx5052(lxx5052) 发表:
柱子里边的杂质没冲洗干净了

如果说是每一次做时都出现这种情况的话，应该是柱子平衡的原因

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yongw

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2010/6/2 13:34:32 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

第一个峰有些多，有可能是基线还没有稳定！

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samanthalas

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2010/6/2 14:41:42 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

给大家补充一下这个样品的测试条件哈：
检测波长：290nm
流速：1.0毫升/分钟
进样量：20微升
流动相：乙腈：甲醇：纯水=37.5：9：53.5
样品浓度：40ng/ml稀释10倍

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yongw

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2010/6/2 16:16:59 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
给大家补充一下这个样品的测试条件哈：
检测波长：290nm
流速：1.0毫升/分钟
进样量：20微升
流动相：乙腈：甲醇：纯水=37.5：9：53.5
样品浓度：40ng/ml稀释10倍

这些条件是很普通的，没有什么特殊性！多平衡一会试试，要是不行换台机子试试

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liuliuhui

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2010/10/20 23:05:11 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可能是新柱子，要多适应一下，
总结大家的经验就是多平衡一会就好

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2010/11/16 9:12:32 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 liuliuhui(liuliuhui) 发表:
可能是新柱子，要多适应一下，
总结大家的经验就是多平衡一会就好

不排除这个原因，不过是这个原因的可能性不大

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2010/11/16 9:12:59 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 东风恶(luoleqc) 发表:
我估计您的色谱系统流动相加入了离子对。注意平衡时间。

没加，呵呵，小S给了条件了

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2010/11/16 9:14:27 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 samanthalas(samanthalas) 发表:
给大家补充一下这个样品的测试条件哈：
检测波长：290nm
流速：1.0毫升/分钟
进样量：20微升
流动相：乙腈：甲醇：纯水=37.5：9：53.5
样品浓度：40ng/ml稀释10倍

这个流动相，再普通不过了哈

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